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用于合成多官能团呋喃的锍盐级联氧化/[4 + 1]环化反应:以二甲基亚砜作为一个碳源

A cascade oxidation/[4 + 1] annulation of sulfonium salts for synthesis of polyfunctional furans: DMSO as one carbon source.

作者信息

Shu Wen-Ming, Wang Shuai, Zhang Xun-Fang, He Jian-Xin, Wu An-Xin

机构信息

College of Chemistry and Environmental Engineering, Yangtze University, Jingzhou 434023, P. R. China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2019 Apr 24;17(17):4311-4316. doi: 10.1039/c9ob00443b.

DOI:10.1039/c9ob00443b
PMID:30972387
Abstract

A novel DMSO-involved cascade reaction of stabilized sulfonium salts has been established for direct construction of polyfunctional furans. This one-pot sequential reaction involving in situ generated α-methylene sulfonium salts was followed by [4 + 1] annulation with sulfur ylides. Notably, DMSO plays a very important role in this transformation, not only as a solvent but also as one carbon source.

摘要

已建立了一种新型的涉及二甲基亚砜(DMSO)的稳定锍盐级联反应,用于直接构建多官能团呋喃。这种一锅法连续反应涉及原位生成的α-亚甲基锍盐,随后与硫叶立德进行[4 + 1]环化反应。值得注意的是,DMSO在这种转化中起着非常重要的作用,不仅作为溶剂,还作为一个碳源。

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