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布雷沙诺龙:全球首次获批。

Brexanolone: First Global Approval.

机构信息

Springer, Private Bag 65901, Mairangi Bay, Auckland, 0754, New Zealand.

出版信息

Drugs. 2019 May;79(7):779-783. doi: 10.1007/s40265-019-01121-0.

Abstract

Brexanolone (ZULRESSO™) is an intravenously administered, small molecule, neuroactive steroid GABA receptor positive allosteric modulator that was developed by Sage Therapeutics under license to the University of California for the treatment of postpartum depression (PPD). The formulation is a mixture of allopregnanolone, an endogenous inhibitory pregnane neurosteroid, and sulfobutylether-beta-cyclodextrin (a solubilizing agent). In mid-March 2019 brexanolone received its first global approval in the USA for the treatment of PPD in adult women. This article summarizes the milestones in the development of brexanolone leading to its first approval for the treatment of adult women with PPD.

摘要

Brexanolone(ZULRESSO™)是一种静脉内给予的小分子神经活性甾体 GABA 受体正变构调节剂,由 Sage Therapeutics 公司根据加利福尼亚大学的许可开发,用于治疗产后抑郁症(PPD)。该制剂是一种混合物,包含内源性抑制性孕烷神经甾体别孕烯醇酮和磺丁基醚-β-环糊精(一种增溶剂)。2019 年 3 月中旬,brexanolone 在美国获得全球首次批准,用于治疗成年女性产后抑郁症。本文总结了 brexanolone 的开发历程中的重要里程碑,最终使其首次获得批准,用于治疗成年女性产后抑郁症。

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