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A consecutive process for C-C and C-N bond formation with high enantio-and diastereo-control: direct reductive amination of chiral ketones using hydrogenation catalysts.

作者信息

Gilbert Sophie H, Viseur Virginie, Clarke Matthew L

机构信息

School of Chemistry, University of St Andrews, EaStCHEM, St Andrews, Fife, UK.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2019 May 30;55(45):6409-6412. doi: 10.1039/c9cc00923j.

DOI:10.1039/c9cc00923j
PMID:31094372
Abstract

High diastereoselectivity was observed in the Rh-catalysed reductive amination of 3-arylcyclohexanones to form tertiary amines. This was incorporated into a one-pot enantioselective conjugate addition and diastereoselective reductive amination, including an example of assisted tandem catalysis.

摘要

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引用本文的文献

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