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Multiple facets of arrhythmogenic cardiomyopathy: the Fuwai classification of a unique disease based on clinical features, histopathology, and genotype.

作者信息

Duru Firat, Hauer Richard N W

机构信息

Department of Cardiology, University Heart Center Zurich, Zurich, Switzerland.

Netherlands Heart Institute and Department of Cardiology, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.

出版信息

Eur Heart J. 2019 Jun 1;40(21):1704-1706. doi: 10.1093/eurheartj/ehz253.

DOI:10.1093/eurheartj/ehz253
PMID:31152552
Abstract
摘要

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Multiple facets of arrhythmogenic cardiomyopathy: the Fuwai classification of a unique disease based on clinical features, histopathology, and genotype.致心律失常性心肌病的多个方面：基于临床特征、组织病理学和基因型的阜外独特疾病分类。
Eur Heart J. 2019 Jun 1;40(21):1704-1706. doi: 10.1093/eurheartj/ehz253.
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Circulation. 2018 Apr 10;137(15):1595-1610. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.028719. Epub 2017 Dec 6.
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