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Enantioselective formal synthesis of (+)-madangamine A.

作者信息

Are Celeste, Pérez Maria, Bosch Joan, Amat Mercedes

机构信息

Laboratory of Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy and Food Sciences, and Institute of Biomedicine (IBUB), University of Barcelona, 080028-Barcelona, Spain.

Department of Nutrition, Food Sciences and Gastronomy, Faculty of Pharmacy and Food Sciences, and Institute of Biomedicine (IBUB), University of Barcelona, 08921-Santa Coloma de Gramenet, Spain.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2019 Jun 25;55(50):7207-7210. doi: 10.1039/c9cc03690c. Epub 2019 Jun 5.

DOI:10.1039/c9cc03690c
PMID:31165795
Abstract

An enantioselective formal synthesis of the marine alkaloid madangamine A using phenylglycinol-derived lactam 1 as the starting enantiomeric scaffold is reported. The synthesis involves the construction of the C-9 substituted diazatricyclic ABC core and the final closure of D and E rings from the polyunsaturated skipped intermediate 19.

摘要

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