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Griscelli syndrome type 2.

作者信息

Gailson T, Pandit S, Chandrasekaran S

机构信息

Department of Pediatrics, Government Multi-Specialty Hospital, Sector 16, Chandigarh, India.

出版信息

QJM. 2020 Feb 1;113(2):137. doi: 10.1093/qjmed/hcz144.

DOI:10.1093/qjmed/hcz144
PMID:31199490
Abstract
摘要

相似文献

1
Griscelli syndrome type 2.2型格里塞利综合征
QJM. 2020 Feb 1;113(2):137. doi: 10.1093/qjmed/hcz144.
2
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引用本文的文献

1
Case Report: Late-onset primary hemophagocytic lymphohistiocytosis leading to the diagnosis of Griscelli syndrome type 2 in a young woman with phenotypically inapparent partial albinism.病例报告：一名患有表型不明显的部分白化病的年轻女性发生迟发性原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，最终诊断为2型格里塞利综合征。
Front Immunol. 2025 Aug 7;16:1604460. doi: 10.3389/fimmu.2025.1604460. eCollection 2025.