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与胼胝体发育不全综合征相关的颅内囊性病变和多指畸形:两例超声检查结果

Intracranial cystic lesions and polydactyly associated with acrocallosal syndrome: Sonographic findings in two cases.

作者信息

Mohanty Himansu S, Shirodkar Kapil K, Sharma Nikhil, Bind Mahendra K, Nandikoor Shrivalli

机构信息

Department of Radiology, Hamdard Imaging Center, Hamdard Institute of Medical Sciences & Research, New Delhi, India.

Apollo Hospital, Bangalore, India.

出版信息

J Clin Ultrasound. 2019 Oct;47(8):497-500. doi: 10.1002/jcu.22761. Epub 2019 Jul 18.

DOI:10.1002/jcu.22761
PMID:31318057
Abstract

We describe two cases of intracranial cystic lesions associated with acrocallosal syndrome. These fetal anomalies were detected on antenatal sonography and confirmed postnatally. Imaging findings include corpus callosum agenesis with interhemispheric cysts and craniofacial anomalies associated with polydactyly. Identifying the above imaging features is of importance to plan management and provide supportive care that may be required.

摘要

我们描述了两例与胼胝体发育不全综合征相关的颅内囊性病变病例。这些胎儿异常在产前超声检查中被发现,并在出生后得到证实。影像学表现包括胼胝体发育不全伴半球间囊肿以及与多指畸形相关的颅面异常。识别上述影像学特征对于规划治疗和提供可能需要的支持性护理非常重要。

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引用本文的文献

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Prenatal MRI diagnosis and postnatal management of interhemispheric cysts associated with corpus callosum dysgenesis: case series and systematic review.胼胝体发育不全相关的大脑半球间囊肿的产前MRI诊断及产后管理:病例系列与系统评价
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