• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Interaction with XPO1 is essential for SETBP1 to induce myeloid transformation.

作者信息

Nguyen Nhu, Oakley Kevin, Han Yufen, Kwok Mary, Crouch Gary, Du Yang

机构信息

Department of Pediatrics, Uniformed Services University of the Health Sciences, Bethesda, MD, USA.

Hematology-Oncology Service, Walter Reed National Military Medical Center, Bethesda, MD, USA.

出版信息

Leukemia. 2019 Nov;33(11):2758-2762. doi: 10.1038/s41375-019-0521-x. Epub 2019 Jul 23.

DOI:10.1038/s41375-019-0521-x
PMID:31337858
Abstract
摘要

相似文献

1
Interaction with XPO1 is essential for SETBP1 to induce myeloid transformation.与XPO1相互作用对于SETBP1诱导髓系转化至关重要。
Leukemia. 2019 Nov;33(11):2758-2762. doi: 10.1038/s41375-019-0521-x. Epub 2019 Jul 23.
2
SETBP1 mutations drive leukemic transformation in ASXL1-mutated MDS.SETBP1突变驱动ASXL1突变的骨髓增生异常综合征中的白血病转化。
Leukemia. 2015 Apr;29(4):847-57. doi: 10.1038/leu.2014.301. Epub 2014 Oct 13.
3
Transcriptional regulation. Modification by nuclear export?转录调控。通过核输出进行修饰？
Nature. 1999 Mar 18;398(6724):200-1. doi: 10.1038/18327.
4
Mutant NPM1 Maintains the Leukemic State through HOX Expression.突变 NPM1 通过 HOX 表达维持白血病状态。
Cancer Cell. 2018 Sep 10;34(3):499-512.e9. doi: 10.1016/j.ccell.2018.08.005.
5
XPO1-dependent nuclear export is a druggable vulnerability in KRAS-mutant lung cancer.XPO1 依赖的核输出是 KRAS 突变型肺癌中的一个可药物靶向的弱点。
Nature. 2016 Oct 6;538(7623):114-117. doi: 10.1038/nature19771. Epub 2016 Sep 28.
6
Fusion of the CRM1 nuclear export receptor to AF10 causes leukemia and transcriptional activation of HOXA genes.CRM1核输出受体与AF10融合会导致白血病以及HOXA基因的转录激活。
Leukemia. 2021 Mar;35(3):876-880. doi: 10.1038/s41375-020-0998-3. Epub 2020 Jul 30.
7
Interaction of c-Myb with p300 is required for the induction of acute myeloid leukemia (AML) by human AML oncogenes.c-Myb 与 p300 的相互作用对于人 AML 癌基因诱导急性髓系白血病（AML）是必需的。
Blood. 2014 Apr 24;123(17):2682-90. doi: 10.1182/blood-2012-02-413187. Epub 2014 Mar 4.
8
Ribosomal Biogenesis and Translational Flux Inhibition by the Selective Inhibitor of Nuclear Export (SINE) XPO1 Antagonist KPT-185.核输出选择性抑制剂（SINE）XPO1拮抗剂KPT-185对核糖体生物合成和翻译通量的抑制作用
PLoS One. 2015 Sep 4;10(9):e0137210. doi: 10.1371/journal.pone.0137210. eCollection 2015.
9
Setbp1 promotes the self-renewal of murine myeloid progenitors via activation of Hoxa9 and Hoxa10.Setbp1 通过激活 Hoxa9 和 Hoxa10 促进小鼠髓系祖细胞的自我更新。
Blood. 2012 Jun 21;119(25):6099-108. doi: 10.1182/blood-2011-10-388710. Epub 2012 May 7.
10
The importance of exportin and Ran for nucleocytoplasmic shuttling of the ecdysteroid receptor.Exportin 和 Ran 对于蜕皮激素受体核质穿梭的重要性。
Arch Insect Biochem Physiol. 2011 Jan;76(1):12-21. doi: 10.1002/arch.20397.

引用本文的文献

1
Reciprocal and non-reciprocal effects of clinically relevant SETBP1 protein dosage changes.临床相关SETBP1蛋白剂量变化的相互和非相互作用效应。
Hum Mol Genet. 2025 Apr 6;34(8):651-667. doi: 10.1093/hmg/ddaf003.
2
Recruitment of MLL1 complex is essential for SETBP1 to induce myeloid transformation.MLL1复合物的募集对于SETBP1诱导髓系转化至关重要。
iScience. 2021 Dec 25;25(1):103679. doi: 10.1016/j.isci.2021.103679. eCollection 2022 Jan 21.
3
Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms-unclassifiable with isolated isochromosome 17q represents a distinct clinico-biologic subset: a multi-institutional collaborative study from the Bone Marrow Pathology Group.

本文引用的文献

1
Mutations in SETBP1 are recurrent in myelodysplastic syndromes and often coexist with cytogenetic markers associated with disease progression.SETBP1 基因突变在骨髓增生异常综合征中经常发生，并且常常与与疾病进展相关的细胞遗传学标志物共存。
Br J Haematol. 2013 Oct;163(2):235-9. doi: 10.1111/bjh.12491. Epub 2013 Jul 24.
孤立性 17q 等臂染色体的骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤-不能分类代表一个独特的临床生物学亚组：来自骨髓病理学组的多机构合作研究。
Mod Pathol. 2022 Apr;35(4):470-479. doi: 10.1038/s41379-021-00961-0. Epub 2021 Nov 13.
4
The SQSTM1-NUP214 fusion protein interacts with Crm1, activates Hoxa and Meis1 genes, and drives leukemogenesis in mice.SQSTM1-NUP214 融合蛋白与 Crm1 相互作用，激活 Hoxa 和 Meis1 基因，并在小鼠中驱动白血病发生。
PLoS One. 2020 Apr 28;15(4):e0232036. doi: 10.1371/journal.pone.0232036. eCollection 2020.