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Tricho-rhino-phalangeal syndrome type II. The Langer-Giedion syndrome.

作者信息

Murachi S, Itoh H, Sugiura Y

出版信息

Jinrui Idengaku Zasshi. 1979 Mar;24(1):27-36. doi: 10.1007/BF01890109.

DOI:10.1007/BF01890109
PMID:313467
Abstract
摘要

相似文献

1
Tricho-rhino-phalangeal syndrome type II. The Langer-Giedion syndrome.
Jinrui Idengaku Zasshi. 1979 Mar;24(1):27-36. doi: 10.1007/BF01890109.
2
Tricho-rhino-phalangeal syndrome type II: Langer-Giedion syndrome in a 2.5 years-old boy.
J Genet Hum. 1980 Mar;28(1):53-6.
3
[The tricho-rhino-phalangeal syndrome (author's transl)].
Laryngol Rhinol Otol (Stuttg). 1978 Dec;57(12):1112-5.
4
Langer-Giedion syndrome with interstitial 8q-deletion.伴有8号染色体长臂间质性缺失的朗格-吉迪恩综合征。
Am J Med Genet. 1982 Mar;11(3):353-8. doi: 10.1002/ajmg.1320110312.
5
Tricho-rhino-phalangeal syndrome type I with severe mental retardation due to interstitial deletion of 8q23.3-24.13.由于8q23.3 - 24.13间质性缺失导致的伴有严重智力障碍的I型毛发 - 鼻 - 指（趾）综合征
Am J Med Genet. 1989 Jan;32(1):133-5. doi: 10.1002/ajmg.1320320128.
6
The tricho-rhino-phalangeal syndrome with exostoses (or Langer-Giedion syndrome): four additional patients without mental retardation and review of the literature.伴有外生骨疣的毛发-鼻-指综合征（或朗格-吉迪恩综合征）：另外4例无智力发育迟缓的患者及文献复习
Am J Med Genet. 1984 Sep;19(1):81-112. doi: 10.1002/ajmg.1320190110.
7
Tricho-rhino-phalangeal syndrome type II (Langer-Giedion) with persistent cloaca and prune belly sequence in a girl with 8q interstitial deletion.一名患有8号染色体间质缺失的女孩，患II型毛发-鼻-指（趾）综合征（朗格-吉迪恩综合征），伴有持续性泄殖腔和梅干腹序列征。
Am J Med Genet. 1992 Dec 1;44(6):790-4. doi: 10.1002/ajmg.1320440614.
8
Familial tricho-rhino-phalangeal syndrome Type II.
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9
Tricho-rhino-phalangeal syndrome. The first case in Japan.
Hum Genet. 1976 May 19;32(2):207-10. doi: 10.1007/BF00291506.
10
[Langer-Giedion syndrome and deletion in the long arm of chromosome 8].[朗格-吉迪恩综合征与8号染色体长臂缺失]
Genetika. 1987 May;23(5):907-12.

引用本文的文献

1
Langer-Giedion syndrome, in a child with complex structural aberration of chromosome 8.
Hum Genet. 1983;63(2):178-82. doi: 10.1007/BF00291541.
2
Severe mental retardation in a patient with tricho-rhino-phalangeal syndrome type I and 8q deletion.一名患有I型毛发-鼻-指（趾）综合征和8q缺失的患者出现严重智力发育迟缓。
Eur J Pediatr. 1990 Jun;149(9):618-20. doi: 10.1007/BF02034746.