• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Negotiations between the NHS and Vertex on access to lumacaftor and ivacaftor become protracted.

作者信息

Burki Talha Khan

出版信息

Lancet Respir Med. 2019 Sep;7(9):739-740. doi: 10.1016/S2213-2600(19)30259-0. Epub 2019 Jul 25.

DOI:10.1016/S2213-2600(19)30259-0
PMID:31353281
Abstract
摘要

相似文献

1
Negotiations between the NHS and Vertex on access to lumacaftor and ivacaftor become protracted.英国国家医疗服务体系(NHS)与Vertex公司就获得鲁马卡托和依伐卡托的谈判陷入了僵局。
Lancet Respir Med. 2019 Sep;7(9):739-740. doi: 10.1016/S2213-2600(19)30259-0. Epub 2019 Jul 25.
2
Lumacaftor/ivacaftor combination therapy for cystic fibrosis: A nationwide survey among clinicians.鲁马卡托/依伐卡托联合疗法治疗囊性纤维化:一项针对临床医生的全国性调查
Clin Respir J. 2018 Apr;12(4):1767-1768. doi: 10.1111/crj.12677. Epub 2017 Aug 4.
3
Treating Specific Variants Causing Cystic Fibrosis.治疗导致囊性纤维化的特定变体。
JAMA. 2017 Dec 5;318(21):2130-2131. doi: 10.1001/jama.2017.16823.
4
Safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of lumacaftor and ivacaftor combination therapy in children aged 2-5 years with cystic fibrosis homozygous for F508del-CFTR: an open-label phase 3 study.在囊性纤维化跨膜电导调节因子纯合子 F508del-CFTR 的 2-5 岁儿童中, lumacaftor 和 ivacaftor 联合治疗的安全性、药代动力学和药效学:一项开放标签的 3 期研究。
Lancet Respir Med. 2019 Apr;7(4):325-335. doi: 10.1016/S2213-2600(18)30460-0. Epub 2019 Jan 24.
5
Effects of Lumacaftor-Ivacaftor Therapy on Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Function in Phe508del Homozygous Patients with Cystic Fibrosis.利那洛肽治疗在囊性纤维化跨膜电导调节因子功能对囊性纤维化纯合子 Phe508del 患者的影响。
Am J Respir Crit Care Med. 2018 Jun 1;197(11):1433-1442. doi: 10.1164/rccm.201710-1983OC.
6
The safety of lumacaftor and ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis.鲁马卡托和依伐卡托治疗囊性纤维化的安全性。
Expert Opin Drug Saf. 2017 Nov;16(11):1305-1311. doi: 10.1080/14740338.2017.1372419. Epub 2017 Sep 21.
7
[Combined administration of lumacaftor and ivacaftor as a causal therapeutic approach].鲁马卡托与依伐卡托联合给药作为一种病因性治疗方法
Med Monatsschr Pharm. 2016 Jan;39(1):42-4.
8
Cystic Fibrosis: The Dawn of a New Therapeutic Era.囊性纤维化:新治疗时代的曙光
Am J Respir Crit Care Med. 2017 Apr 15;195(8):979-984. doi: 10.1164/rccm.201606-1250PP.
9
Patients with cystic fibrosis and advanced lung disease benefit from lumacaftor/ivacaftor treatment.囊性纤维化和晚期肺病患者从 lumacaftor/ivacaftor 治疗中获益。
Pediatr Pulmonol. 2020 Dec;55(12):3364-3370. doi: 10.1002/ppul.25059. Epub 2020 Sep 19.
10
Lumacaftor/ivacaftor for patients homozygous for Phe508del-CFTR: should we curb our enthusiasm?鲁马卡托/依伐卡托用于携带Phe508del-CFTR纯合突变的患者:我们是否应抑制热情?
Thorax. 2015 Jul;70(7):615-6. doi: 10.1136/thoraxjnl-2015-207369.

引用本文的文献

1
Gene Therapy for Respiratory Diseases: Progress and a Changing Context.呼吸系统疾病的基因治疗:进展与不断变化的背景
Hum Gene Ther. 2020 Sep;31(17-18):911-916. doi: 10.1089/hum.2020.142.