• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Reply to: Tics in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia.

作者信息

Balint Bettina, Ganos Christos, Bhatia Kailash P

机构信息

Department of Clinical and Movement Neurosciences UCL Queen Square Institute of Neurology London London United Kingdom.

Department of Neurology University Hospital Heidelberg Heidelberg Germany.

出版信息

Mov Disord Clin Pract. 2019 Jun 6;6(6):504-505. doi: 10.1002/mdc3.12783. eCollection 2019 Jul.

DOI:10.1002/mdc3.12783
PMID:31392258
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6660231/
Abstract
摘要

相似文献

1
Reply to: Tics in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia.回复:发作性运动诱发性运动障碍中的抽动
Mov Disord Clin Pract. 2019 Jun 6;6(6):504-505. doi: 10.1002/mdc3.12783. eCollection 2019 Jul.
2
Quick Flicks: Association of Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia and Tics.快速浏览:发作性运动诱发性运动障碍与抽动的关联
Mov Disord Clin Pract. 2018 Apr 17;5(3):317-320. doi: 10.1002/mdc3.12615. eCollection 2018 May-Jun.
3
mutation in a Japanese woman: Adult-onset focal epilepsy coexisting with movement disorders and cerebellar atrophy.一名日本女性的突变:成人起病的局灶性癫痫合并运动障碍和小脑萎缩。
Epilepsy Behav Rep. 2022 May 18;19:100554. doi: 10.1016/j.ebr.2022.100554. eCollection 2022.
4
16p11.2 deletion in patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia but without intellectual disability.患者存在阵发性运动源性运动障碍,但不存在智力残疾,存在 16p11.2 缺失。
Brain Behav. 2018 Nov;8(11):e01134. doi: 10.1002/brb3.1134. Epub 2018 Oct 11.
5
Clinical characteristics and PRRT2 gene mutation analysis of sporadic patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia in China.中国散发性发作性运动诱发性运动障碍患者的临床特征及PRRT2基因突变分析
Clin Neurol Neurosurg. 2017 Aug;159:25-28. doi: 10.1016/j.clineuro.2017.05.004. Epub 2017 May 8.
6
PRRT2 mutations in a cohort of Chinese families with paroxysmal kinesigenic dyskinesia and genotype-phenotype correlation reanalysis in literatures.中国阵发性运动诱发性运动障碍家系队列中的PRRT2突变及文献中的基因型-表型相关性再分析
Int J Neurosci. 2018 Aug;128(8):751-760. doi: 10.1080/00207454.2017.1418345. Epub 2018 Jan 7.
7
Clinical manifestations in paroxysmal kinesigenic dyskinesia patients with proline-rich transmembrane protein 2 gene mutation.发作性运动诱发性运动障碍伴脯氨酸丰富跨膜蛋白 2 基因突变患者的临床表现。
J Clin Neurol. 2014 Jan;10(1):50-4. doi: 10.3988/jcn.2014.10.1.50. Epub 2014 Jan 6.
8
Five cases of paroxysmal kinesigenic dyskinesia by genetic diagnosis.经基因诊断的5例阵发性运动诱发性运动障碍病例。
Exp Ther Med. 2015 Mar;9(3):909-912. doi: 10.3892/etm.2014.2155. Epub 2014 Dec 22.
9
Novel mutation of the gene in two cases of paroxysmal kinesigenic dyskinesia: Two case reports.两例发作性运动诱发性运动障碍患者中该基因的新突变:两例病例报告
Biomed Rep. 2020 Jun;12(6):309-312. doi: 10.3892/br.2020.1293. Epub 2020 Mar 17.
10
Screening of the Gene in Patients With Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia and Other Movement Disorders.阵发性运动诱发性运动障碍及其他运动障碍患者的基因筛查
Front Neurol. 2022 May 30;13:865690. doi: 10.3389/fneur.2022.865690. eCollection 2022.

本文引用的文献

1
Tics in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia.阵发性运动诱发性运动障碍中的抽动
Mov Disord Clin Pract. 2019 Jun 6;6(6):502-503. doi: 10.1002/mdc3.12779. eCollection 2019 Jul.
2
Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia May Be Misdiagnosed in Co-occurring Gilles de la Tourette Syndrome.阵发性运动诱发性运动障碍在合并抽动秽语综合征时可能被误诊。
Mov Disord Clin Pract. 2014 Apr 10;1(1):84-86. doi: 10.1002/mdc3.12001. eCollection 2014 Apr.
3
Quick Flicks: Association of Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia and Tics.快速浏览:发作性运动诱发性运动障碍与抽动的关联
Mov Disord Clin Pract. 2018 Apr 17;5(3):317-320. doi: 10.1002/mdc3.12615. eCollection 2018 May-Jun.
4
Tourette syndrome and consciousness of action.妥瑞氏症与行动意识
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2013 Sep 23;3. doi: 10.7916/D8PV6J33. eCollection 2013.
5
Patient perception of tics and other movement disorders.
Neurology. 1991 Feb;41(2 ( Pt 1)):223-8. doi: 10.1212/wnl.41.2_part_1.223.