• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Hereditary hyperbilirubinemias: a molecular and mechanistic approach.

作者信息

Jansen P L, Oude Elferink R P

机构信息

Division of Gastrointestinal and Liver Disease, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.

出版信息

Semin Liver Dis. 1988 May;8(2):168-78. doi: 10.1055/s-2008-1040537.

DOI:10.1055/s-2008-1040537
PMID:3140384
Abstract
摘要

相似文献

1
Hereditary hyperbilirubinemias: a molecular and mechanistic approach.遗传性高胆红素血症:分子与机制研究方法
Semin Liver Dis. 1988 May;8(2):168-78. doi: 10.1055/s-2008-1040537.
2
Genetic diseases of bilirubin metabolism: the inherited unconjugated hyperbilirubinemias.胆红素代谢的遗传性疾病:遗传性非结合性高胆红素血症
J Hepatol. 1996 Sep;25(3):398-404. doi: 10.1016/s0168-8278(96)80129-2.
3
Gunn rat: a model for inherited deficiency of bilirubin glucuronidation.冈田鼠:一种遗传性胆红素葡萄糖醛酸化缺陷模型。
Adv Vet Sci Comp Med. 1993;37:149-73.
4
Hereditary conjugated hyperbilirubinemia in Wistar rats: a model for the study of ATP-dependent hepatocanalicular organic anion transport.Wistar大鼠遗传性结合型高胆红素血症:一种用于研究ATP依赖性肝小管有机阴离子转运的模型。
Adv Vet Sci Comp Med. 1993;37:175-95.
5
Inheritable disorders of bilirubin metabolism.
Adv Intern Med. 1976;21:77-96.
6
[Hyperbilirubinemias; diagnostic and therapeutic aspects].[高胆红素血症;诊断与治疗方面]
Fortschr Med. 1979 Feb 1;97(5):177-81.
7
Complete correction of hyperbilirubinemia in the Gunn rat model of Crigler-Najjar syndrome type I following transient in vivo adenovirus-mediated expression of human bilirubin UDP-glucuronosyltransferase.在冈恩大鼠I型克里格勒-纳贾尔综合征模型中,通过体内腺病毒介导的人胆红素UDP-葡萄糖醛酸基转移酶短暂表达后,高胆红素血症得到完全纠正。
Gene Ther. 1996 May;3(5):381-8.
8
[Unconjugated hyperbilirubinemia. Diagnostic orientation].[非结合性高胆红素血症。诊断指南]
Rev Prat. 1991 Sep 1;41(19):1837-41.
9
Hereditary hyperbilirubinemias.
Prog Med Genet. 1980;4:103-34.
10
Bilirubin metabolism.
Int Rev Physiol. 1980;21:171-220.

引用本文的文献

1
A rare case of Crigler-Najjar syndrome type 2: A case report and literature review.2型克里格勒-纳贾尔综合征罕见病例:病例报告及文献综述
Clin Case Rep. 2023 Nov 13;11(11):e8176. doi: 10.1002/ccr3.8176. eCollection 2023 Nov.
2
Hyperbilirubinemia, Hypertension, and CKD: the Links.高胆红素血症、高血压与慢性肾脏病:它们之间的联系
Curr Hypertens Rep. 2017 Jul;19(7):58. doi: 10.1007/s11906-017-0756-8.
3
Glutathione-conjugate transport by human colon adenocarcinoma cells (Caco-2 cells).人结肠腺癌细胞(Caco-2细胞)对谷胱甘肽共轭物的转运
Biochem J. 1993 Mar 15;290 ( Pt 3)(Pt 3):759-64. doi: 10.1042/bj2900759.
4
Hepatobiliary transport of glutathione and glutathione conjugate in rats with hereditary hyperbilirubinemia.遗传性高胆红素血症大鼠中谷胱甘肽及其共轭物的肝胆转运
J Clin Invest. 1989 Aug;84(2):476-83. doi: 10.1172/JCI114189.
5
Immunochemical analysis of uridine diphosphate-glucuronosyltransferase in four patients with the Crigler-Najjar syndrome type I.四名I型克里格勒-纳贾尔综合征患者尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶的免疫化学分析
J Clin Invest. 1990 Apr;85(4):1199-205. doi: 10.1172/JCI114553.
6
Inhibition of glutathione-conjugate secretion from isolated hepatocytes by dipolar bile acids and other organic anions.偶极胆汁酸和其他有机阴离子对离体肝细胞谷胱甘肽共轭物分泌的抑制作用。
Biochem J. 1991 Feb 15;274 ( Pt 1)(Pt 1):281-6. doi: 10.1042/bj2740281.
7
Hepatocanalicular organic-anion transport is regulated by protein kinase C.肝小管有机阴离子转运受蛋白激酶C调控。
Biochem J. 1991 Sep 15;278 ( Pt 3)(Pt 3):637-41. doi: 10.1042/bj2780637.