• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Decoding KCNH2 variants of unknown significance.

作者信息

Vanoye Carlos G, George Alfred L

机构信息

Department of Pharmacology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois.

Department of Pharmacology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois.

出版信息

Heart Rhythm. 2020 Mar;17(3):501-502. doi: 10.1016/j.hrthm.2019.10.009. Epub 2019 Oct 5.

DOI:10.1016/j.hrthm.2019.10.009
PMID:31593778
Abstract
摘要

相似文献

1
Decoding KCNH2 variants of unknown significance.解读意义不明的KCNH2基因变异体。
Heart Rhythm. 2020 Mar;17(3):501-502. doi: 10.1016/j.hrthm.2019.10.009. Epub 2019 Oct 5.
2
[KCNQ1, KCNH2, KCNE1 and KCNE2 potassium channels gene variants in sudden manhood death syndrome].[青壮年猝死综合征中KCNQ1、KCNH2、KCNE1和KCNE2钾通道基因变异]
Fa Yi Xue Za Zhi. 2012 Oct;28(5):337-41, 346.
3
Expression and coassociation of ERG1, KCNQ1, and KCNE1 potassium channel proteins in horse heart.ERG1、KCNQ1和KCNE1钾通道蛋白在马心脏中的表达及共关联
Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2002 Jul;283(1):H126-38. doi: 10.1152/ajpheart.00622.2001.
4
KCNQ1 and KCNH2 mutations associated with long QT syndrome in a Chinese population.在中国人群中与长QT综合征相关的KCNQ1和KCNH2突变
Hum Mutat. 2002 Dec;20(6):475-6. doi: 10.1002/humu.9085.
5
Genetic Variants on SCN5A, KCNQ1, and KCNH2 in Patients with Ventricular Arrhythmias during Acute Myocardial Infarction in a Chinese Population.中国人群急性心肌梗死期间室性心律失常患者SCN5A、KCNQ1和KCNH2基因变异情况
Cardiology. 2020;145(1):38-45. doi: 10.1159/000502833. Epub 2019 Nov 21.
6
Genetic variants of potassium voltage-gated channel genes (KCNQ1, KCNH2, and KCNE1) affected the risk of atrial fibrillation in elderly patients.钾离子电压门控通道基因(KCNQ1、KCNH2和KCNE1)的遗传变异影响老年患者心房颤动的风险。
Genet Test Mol Biomarkers. 2015 Jul;19(7):359-65. doi: 10.1089/gtmb.2014.0307. Epub 2015 Jun 11.
7
Differential effects of the β-adrenoceptor blockers carvedilol and metoprolol on SQT1- and SQT2-mutant channels.β-肾上腺素能受体阻滞剂卡维地洛和美托洛尔对SQT1和SQT2突变通道的不同作用。
J Cardiovasc Electrophysiol. 2013 Oct;24(10):1163-71. doi: 10.1111/jce.12178. Epub 2013 May 29.
8
Protein distribution of Kcnq1, Kcnh2, and Kcne3 potassium channel subunits during mouse embryonic development.小鼠胚胎发育过程中Kcnq1、Kcnh2和Kcne3钾通道亚基的蛋白质分布
Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol. 2006 Mar;288(3):304-15. doi: 10.1002/ar.a.20312.
9
Protective effect of KCNH2 single nucleotide polymorphism K897T in LQTS families and identification of novel KCNQ1 and KCNH2 mutations.KCNH2单核苷酸多态性K897T在长QT综合征家族中的保护作用及新型KCNQ1和KCNH2突变的鉴定
BMC Med Genet. 2008 Sep 23;9:87. doi: 10.1186/1471-2350-9-87.
10
Postmortem molecular analysis of KCNQ1, KCNH2, KCNE1 and KCNE2 genes in sudden unexplained nocturnal death syndrome in the Chinese Han population.在中国汉族人群中,猝死后对 KCNQ1、KCNH2、KCNE1 和 KCNE2 基因进行分子分析。
Forensic Sci Int. 2013 Sep 10;231(1-3):82-7. doi: 10.1016/j.forsciint.2013.04.020. Epub 2013 May 15.

引用本文的文献

1
Torsades De Pointes Electrical Storm Induced by H1N1 in a Patient with KCNH2 Variant of Unknown Significance.1例携带意义不明的KCNH2变异体的患者由甲型H1N1流感病毒诱发尖端扭转型室速电风暴
Case Rep Cardiol. 2020 Jul 23;2020:8889769. doi: 10.1155/2020/8889769. eCollection 2020.
2
Long QT Syndrome Type 2: Emerging Strategies for Correcting Class 2 () Mutations and Identifying New Patients.长 QT 综合征 2 型:纠正 2 类()突变和识别新患者的新兴策略。
Biomolecules. 2020 Aug 4;10(8):1144. doi: 10.3390/biom10081144.
3
Serine mutation of a conserved threonine in the hERG K channel S6-pore region leads to loss-of-function through trafficking impairment.
S6 跨膜区 hERG K 通道保守苏氨酸的丝氨酸突变导致通过运输障碍的功能丧失。
Biochem Biophys Res Commun. 2020 Jun 11;526(4):1085-1091. doi: 10.1016/j.bbrc.2020.04.003. Epub 2020 Apr 19.