• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

α-1 抗胰蛋白酶作为慢性心力衰竭潜在的生物标志物。

α-1 Antitrypsin as a potential biomarker in chronic heart failure.

机构信息

Fondazione G. Monasterio, CNR/Regione Toscana.

Institute of Life Sciences, Scuola Superiore Sant'Anna, Pisa, Italy.

出版信息

J Cardiovasc Med (Hagerstown). 2020 Mar;21(3):209-215. doi: 10.2459/JCM.0000000000000937.

DOI:10.2459/JCM.0000000000000937
PMID:32004242
Abstract

BACKGROUND

Heart failure is characterized by a tissue damage that progressively leads to mechanical cardiac dysfunction and remodeling. A recent investigation showed that α-1 antitripsin, an antiprotease, able to inhibit metalloproteinases, provides prognostic information about heart failure and mortality postacute myocardial infarction. Therefore, we conducted a study to establish if α-1 antitrypsin (AAT) could be considered a marker of severity of heart failure.

METHODS

A total of 182 heart failure patients (Group 1) were enrolled and AAT values were compared with controls (Group 2).

RESULTS

In Group 1 a significant increment of AAT levels respect to Group 2 was observed (P < 0.0001). Moreover, in patients enrolled a progressive elevation of AAT levels across New York Heart Association classes (P < 0.0001) was found. Patients with α-1 antitripsin levels above median value showed lower hemoglobin concentration, higher circulating levels of C-reactive protein, hs-troponin T and B-type natriuretic peptide prohormone. Group 1 AAT levels resulted highly positively associated to B-type natriuretic peptide prohormone, C-reactive protein levels, while negatively associated to left ventricular ejection fraction%. However, at multivariate logistic analysis, only C-reactive protein was confirmed in a subgroup of postischemic heart failure patients.

CONCLUSION

Adding AAT levels to the panel of heart failure biomarkers allow a better stratification of patients with heart failure.

摘要

背景

心力衰竭的特征是组织损伤,这逐渐导致机械性心脏功能障碍和重塑。最近的一项研究表明,α-1 抗胰蛋白酶(一种能够抑制金属蛋白酶的抗蛋白酶)能为急性心肌梗死后的心力衰竭和死亡率提供预后信息。因此,我们进行了一项研究,以确定 α-1 抗胰蛋白酶(AAT)是否可以被认为是心力衰竭严重程度的标志物。

方法

共纳入 182 例心力衰竭患者(第 1 组),并将 AAT 值与对照组(第 2 组)进行比较。

结果

第 1 组的 AAT 水平明显高于第 2 组(P<0.0001)。此外,在纳入的患者中,AAT 水平随着纽约心脏协会(NYHA)分级的升高而逐渐升高(P<0.0001)。AAT 水平高于中位数的患者表现出较低的血红蛋白浓度、较高的循环 C 反应蛋白(hs-troponin T)和 B 型利钠肽原水平。第 1 组的 AAT 水平与 B 型利钠肽原、C 反应蛋白水平呈高度正相关,与左心室射血分数呈负相关。然而,在多变量逻辑分析中,仅 C 反应蛋白在亚组缺血性心力衰竭患者中得到证实。

结论

将 AAT 水平添加到心力衰竭生物标志物的面板中,可以更好地对心力衰竭患者进行分层。

相似文献

1
α-1 Antitrypsin as a potential biomarker in chronic heart failure.α-1 抗胰蛋白酶作为慢性心力衰竭潜在的生物标志物。
J Cardiovasc Med (Hagerstown). 2020 Mar;21(3):209-215. doi: 10.2459/JCM.0000000000000937.
2
High-sensitive troponin T in chronic heart failure correlates with severity of symptoms, left ventricular dysfunction and prognosis independently from N-terminal pro-b-type natriuretic peptide.高敏肌钙蛋白 T 与慢性心力衰竭的严重程度、左心室功能障碍及预后相关,与 N 末端脑利钠肽前体独立相关。
Clin Chem Lab Med. 2011 Nov;49(11):1899-906. doi: 10.1515/CCLM.2011.251. Epub 2011 Sep 6.
3
Prognostic Value of High-Sensitivity Troponin T in Chronic Heart Failure: An Individual Patient Data Meta-Analysis.高敏肌钙蛋白 T 在慢性心力衰竭中的预后价值:一项个体患者数据荟萃分析。
Circulation. 2018 Jan 16;137(3):286-297. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.031560.
4
Galectin-3: a new biomarker for the diagnosis, analysis and prognosis of acute and chronic heart failure.半乳糖凝集素-3:急性和慢性心力衰竭的诊断、分析和预后的新生物标志物。
Arch Cardiovasc Dis. 2013 Oct;106(10):541-6. doi: 10.1016/j.acvd.2013.06.054. Epub 2013 Oct 3.
5
Combined use of high-sensitivity cardiac troponin T and N-terminal pro-B type natriuretic peptide improves measurements of performance over established mortality risk factors in chronic heart failure.联合使用高敏心肌肌钙蛋白 T 和 N 末端脑利钠肽前体可改善慢性心力衰竭患者的预后,优于传统的死亡风险因素。
Am Heart J. 2012 May;163(5):821-8. doi: 10.1016/j.ahj.2012.03.004.
6
Panel of emerging cardiac biomarkers contributes for prognosis rather than diagnosis in chronic heart failure.新兴心脏生物标志物组对慢性心力衰竭的预后评估有帮助,而非用于诊断。
Biomark Med. 2014;8(6):777-89. doi: 10.2217/bmm.14.31.
7
Combined use of the novel biomarkers high-sensitivity troponin T and ST2 for heart failure risk stratification vs conventional assessment.新型生物标志物高敏肌钙蛋白 T 与 ST2 联合用于心力衰竭危险分层与传统评估方法的比较。
Mayo Clin Proc. 2013 Mar;88(3):234-43. doi: 10.1016/j.mayocp.2012.09.016. Epub 2013 Feb 4.
8
Combination of ST2 and B-type natriuretic peptide in diabetic patients with acute heart failure: relation with ventricular stiffness and outcome.ST2 与 B 型利钠肽联合检测在糖尿病合并急性心力衰竭患者中的应用:与心室僵硬度和预后的关系。
J Cardiovasc Med (Hagerstown). 2019 Feb;20(2):81-90. doi: 10.2459/JCM.0000000000000741.
9
Impact of diabetes on the predictive value of heart failure biomarkers.糖尿病对心力衰竭生物标志物预测价值的影响。
Cardiovasc Diabetol. 2016 Nov 3;15(1):151. doi: 10.1186/s12933-016-0470-x.
10
Serum alpha-1 antitrypsin: a noninvasive marker of pouchitis.血清α-1抗胰蛋白酶:袋炎的一种非侵入性标志物。
Inflamm Bowel Dis. 2015 Mar;21(3):589-95. doi: 10.1097/MIB.0000000000000308.

引用本文的文献

1
Serum alpha 1 antitrypsin potent act as an early diagnostic biomarker for cardiac amyloidosis.血清α1 抗胰蛋白酶活性可作为心脏淀粉样变性的早期诊断生物标志物。
Heart Vessels. 2024 Sep;39(9):803-809. doi: 10.1007/s00380-024-02396-4. Epub 2024 Apr 5.
2
Current evidence regarding the cellular mechanisms associated with cancer progression due to cardiovascular diseases.关于心血管疾病导致癌症进展的细胞机制的当前证据。
J Transl Med. 2024 Jan 26;22(1):105. doi: 10.1186/s12967-023-04803-2.
3
Serum a-1 antitrypsin as a novel biomarker in chronic heart failure.
血清α-1抗胰蛋白酶作为慢性心力衰竭的一种新型生物标志物。
ESC Heart Fail. 2023 Oct;10(5):2865-2874. doi: 10.1002/ehf2.14451. Epub 2023 Jul 7.
4
A pilot study on some critical immune elements in HBV infection: evidence of Alpha-1 Antitrypsin as an immunological biomarker.一项关于乙肝病毒感染中一些关键免疫因素的初步研究:α-1抗胰蛋白酶作为免疫生物标志物的证据
Gastroenterol Hepatol Bed Bench. 2022;15(4):377-386. doi: 10.22037/ghfbb.v15i4.2587.