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Promises and perils of using genetic tests to predict risk of disease.

作者信息

Scott Ian A, Attia John, Moynihan Ray

机构信息

Princess Alexandra Hospital, Woolloongabba, QLD, Australia

University of Queensland, Brisbane, QLD, Australia.

出版信息

BMJ. 2020 Feb 7;368:m14. doi: 10.1136/bmj.m14.

DOI:10.1136/bmj.m14
PMID:32033934
Abstract
摘要

相似文献

1
Promises and perils of using genetic tests to predict risk of disease.使用基因检测预测疾病风险的前景与风险
BMJ. 2020 Feb 7;368:m14. doi: 10.1136/bmj.m14.
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Lancet. 2009 May 2;373(9674):1523; author reply 1523-4. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60857-6.
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Impact of personal genomic risk information on melanoma prevention behaviors and psychological outcomes: a randomized controlled trial.个人基因组风险信息对黑色素瘤预防行为和心理结果的影响：一项随机对照试验。
Genet Med. 2021 Dec;23(12):2394-2403. doi: 10.1038/s41436-021-01292-w. Epub 2021 Aug 12.
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