• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Are Regulators Talking to Each Other Across Borders?

作者信息

van der Graaf Piet H

机构信息

Certara, Canterbury, UK.

University of Leiden, Leiden, The Netherlands.

出版信息

Clin Pharmacol Ther. 2020 Mar;107(3):481-483. doi: 10.1002/cpt.1761.

DOI:10.1002/cpt.1761
PMID:32048286
Abstract
摘要

相似文献

1
Are Regulators Talking to Each Other Across Borders?监管机构正在跨境相互沟通吗？
Clin Pharmacol Ther. 2020 Mar;107(3):481-483. doi: 10.1002/cpt.1761.
2
Are the European Medicines Agency, US Food and Drug Administration, and Other International Regulators Talking to Each Other?欧洲药品管理局、美国食品和药物管理局及其他国际监管机构是否在相互沟通？
Clin Pharmacol Ther. 2020 Mar;107(3):507-513. doi: 10.1002/cpt.1617. Epub 2019 Oct 24.
3
Recent Advances in Drug Development and Regulatory Science in China.中国药物研发与监管科学的最新进展
Ther Innov Regul Sci. 2018 Nov;52(6):739-750. doi: 10.1177/2168479018764661. Epub 2018 Apr 3.
4
Pesticides, pesticide residues, tolerances, and the law (U.S.A.).农药、农药残留、耐受量及相关法律（美国）
Residue Rev. 1971;35:103-49. doi: 10.1007/978-1-4612-9812-0_7.
5
Model Informed Drug Development and Regulation in China: Challenges and Opportunities.中国的模型引导药物研发与监管：挑战与机遇
CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 2019 Feb;8(2):59-61. doi: 10.1002/psp4.12368. Epub 2019 Jan 4.
6
Promoting Pediatric Drug Research and Labeling - Outcomes of Legislation.促进儿科药物研究与标签制定——立法成果
N Engl J Med. 2019 Aug 29;381(9):875-881. doi: 10.1056/NEJMhle1901265.
7
International drug regulation.国际药品监管。
Annu Rev Public Health. 1986;7:217-35. doi: 10.1146/annurev.pu.07.050186.001245.
8
Transatlantic regulatory cooperation expanded.跨大西洋监管合作得到扩展。
Nat Rev Drug Discov. 2007 Aug;6(8):589-90. doi: 10.1038/nrd2392.
9
Regional Approaches to Expedited Drug Development and Review: Can Regulatory Harmonization Improve Outcomes?加速药物研发与审评的区域方法：监管协调能否改善结果？
Ther Innov Regul Sci. 2018 Nov;52(6):793-798. doi: 10.1177/2168479018764664. Epub 2018 Apr 8.
10
Expediting Drug Development: FDA's New Regenerative Medicine Advanced Therapy Designation.加速药物研发：美国食品药品监督管理局的新型再生医学先进疗法认定
Ther Innov Regul Sci. 2019 May;53(3):364-373. doi: 10.1177/2168479018779373. Epub 2018 Jun 12.

引用本文的文献

1
Evolving Landscape of New Drug Approval in Japan and Lags from International Birth Dates: Retrospective Regulatory Analysis.日本新药审批格局的演变及其与国际上市日期的差距：回顾性监管分析。
Clin Pharmacol Ther. 2021 May;109(5):1265-1273. doi: 10.1002/cpt.2080. Epub 2020 Nov 15.