Suppr超能文献

地锦草酰胺A的全合成

Total Synthesis of Dysoxylactam A.

作者信息

Yang Mingze, Peng Wenquan, Guo Yian, Ye Tao

机构信息

State Key Laboratory of Chemical Oncogenomics, Peking University Shenzhen Graduate School, Xili, Nanshan District, Shenzhen 518055, China.

Tsinghua Shenzhen International Graduate School, Xili, Nanshan District, Shenzhen 518055, China.

出版信息

Org Lett. 2020 Mar 6;22(5):1776-1779. doi: 10.1021/acs.orglett.0c00074. Epub 2020 Feb 12.

Abstract

The total synthesis of a potent multi-drug-resistant reverser, dysoxylacatam A (), was achieved in a highly efficient and stereocontrolled fashion. The highlights of the strategy enlisted an iterative combination of lithiation-borylation tactics including Aggarwal homologation and Matteson homologation, Brown crotylation, Krische allylation, and ring-closing metathesis to forge the macrocycle.

摘要

以高效且立体可控的方式完成了一种强效多药耐药逆转剂——异木脂素A()的全合成。该策略的亮点包括锂化-硼化策略的迭代组合,其中涵盖阿加瓦尔同系化反应和马特森同系化反应、布朗巴豆基化反应、克里施烯丙基化反应以及闭环复分解反应,用于构建大环结构。

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