Department of Interdisciplinary Intensive Care, Jagiellonian University Medical College, Krakow, Poland.
Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital, Krakow, Poland.
Dis Markers. 2020 Jan 25;2020:7190828. doi: 10.1155/2020/7190828. eCollection 2020.
Fibrin formation and histidine-rich glycoprotein (HRG) are involved in primary hemostasis and wound healing. Little is known regarding the relationship of clot characteristics, bleeding time, and wound healing.
We studied 154 patients with coronary artery disease (CAD) and 154 subjects free of CAD matched for age, obesity, and current smoking. We evaluated bleeding time (BT) using standardized skin incisions on a forearm, along with plasma clot permeability ( ), clot lysis time (CLT), and histidine-rich glycoprotein (HRG). Compared with controls, BT was 45% shorter in CAD cases. CAD patients had 32% lower ), clot lysis time (CLT), and histidine-rich glycoprotein (HRG). Compared with controls, BT was 45% shorter in CAD cases. CAD patients had 32% lower < 0.001). After adjusting for potential confounders, ), clot lysis time (CLT), and histidine-rich glycoprotein (HRG). Compared with controls, BT was 45% shorter in CAD cases. CAD patients had 32% lower = 79, 25.6%) was independently predicted by both short and prolonged BT in CAD cases (OR 21.87, 95% CI 7.41-64.55 and OR 10.17, 95% CI 2.88-35.97) and controls (OR 5.94, 95% CI 2.29-15.41 and OR 14.76, 95% CI 4.29-50.77, respectively).
The study shows that plasma fibrin clot density and HRG may influence BT and that appropriate skin wound healing is associated with medium BT. . Elucidation of the complex relationships between plasma fibrin clot phenotype and wound healing might have important practical implications.
纤维蛋白形成和组氨酸丰富糖蛋白(HRG)参与了初期止血和伤口愈合。目前对于血栓特征、出血时间和伤口愈合之间的关系知之甚少。
我们研究了 154 例冠心病(CAD)患者和 154 例年龄、肥胖和当前吸烟情况相匹配的无 CAD 对照者。我们通过在前臂标准化皮肤切口评估出血时间(BT),并同时评估血浆纤维蛋白凝胶通透性()、纤维蛋白凝胶溶解时间(CLT)和组氨酸丰富糖蛋白(HRG)。与对照组相比,CAD 患者的 BT 短了 45%。CAD 患者的 )、纤维蛋白凝胶溶解时间(CLT)和组氨酸丰富糖蛋白(HRG)分别低了 32%。与对照组相比,CAD 患者的 BT 短了 45%。CAD 患者的 )、纤维蛋白凝胶溶解时间(CLT)和组氨酸丰富糖蛋白(HRG)分别低了 32%。与对照组相比,CAD 患者的 BT 短了 45%。CAD 患者的 )、纤维蛋白凝胶溶解时间(CLT)和组氨酸丰富糖蛋白(HRG)分别低了 32%。与对照组相比,CAD 患者的 BT 短了 45%。CAD 患者的 32%。与对照组相比,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。在校正了潜在的混杂因素后,BT 较短(<0.001)和较长(<0.001)的 CAD 患者的 HRG 水平分别降低了 32%。
本研究表明,血浆纤维蛋白凝胶密度和 HRG 可能影响 BT,而适当的皮肤伤口愈合与中 BT 相关。阐明血浆纤维蛋白凝胶表型与伤口愈合之间的复杂关系可能具有重要的实际意义。