Suppr超能文献

患有染色体三体综合征婴儿的小耳畸形

Microtia in infants with chromosomal trisomy.

作者信息

Zlotogora J, Eidelman A, Dudin A, Voss R

机构信息

Department of Human Genetics, Hadassah Medical Center, Jerusalem, Israel.

出版信息

J Craniofac Genet Dev Biol. 1988;8(3):205-6.

PMID:3209683
Abstract

Two children with chromosomal trisomy and severe ear malformations are described. This report further emphasizes the etiologic heterogeneity of microtia.

摘要

本文描述了两名患有染色体三体综合征和严重耳部畸形的儿童。本报告进一步强调了小耳畸形的病因异质性。

相似文献

4
Trisomy 22 confirmed by fluorescent in situ hybridization.荧光原位杂交确认22号染色体三体。
Am J Med Genet. 1993 Apr 1;46(1):109-12. doi: 10.1002/ajmg.1320460119.
5
Pseudo-trisomy 13 syndrome.假三体13综合征
Am J Med Genet. 1991 Jun 1;39(3):332-5; discussion 336-7. doi: 10.1002/ajmg.1320390316.
8
Clinical ocular abnormalities in infants with trisomy 13.13三体综合征婴儿的临床眼部异常
Am J Ophthalmol. 2006 Jun;141(6):1057-60. doi: 10.1016/j.ajo.2005.12.048.
9
Prenatal detection of microtia by MRI in a fetus with trisomy 22.22三体胎儿中通过MRI进行小耳畸形的产前检测。
Pediatr Radiol. 2006 Jul;36(7):706-10. doi: 10.1007/s00247-006-0155-9. Epub 2006 Apr 25.

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验