Suppr超能文献

铜催化的支链醛的氧化α-磺酰化反应,使用了增强的四氧化锰的酸反应性。

Copper catalysed oxidative α-sulfonylation of branched aldehydes using the acid enhanced reactivity of manganese(iv) oxide.

机构信息

Department of Chemistry, Imperial College London, Molecular Sciences Research Hub, White City Campus, Wood Lane, London W12 0BZ, UK.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2020 Apr 23;56(33):4587-4590. doi: 10.1039/d0cc01576h.

Abstract

The oxidative coupling of secondary aldehydes and sulfinate salts is achieved using copper catalysis to form α-sulfonyl aldehydes. The use of an acidic co-solvent is important to adjust the oxidation potential of MnO2 as an oxidant. A broad range of sulfonylated aldehydes is prepared, and their further functionalisation is demonstrated. A dual ionic/radical pathway mechanism is proposed.

摘要

使用铜催化实现了二级醛和亚磺酸盐盐的氧化偶联,生成α-磺酰基醛。使用酸性共溶剂对于调节 MnO2 作为氧化剂的氧化电位非常重要。制备了广泛的磺酰化醛,并证明了它们的进一步官能化。提出了一种双离子/自由基途径机制。

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