• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Tuning drug binding.

作者信息

Slade Dea, Eustermann Sebastian

机构信息

Max Perutz Labs, University of Vienna, Vienna Biocenter, Dr. Bohr-Gasse 9, 1030 Vienna, Austria.

Structural and Computational Biology Unit, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), Heidelberg, Germany.

出版信息

Science. 2020 Apr 3;368(6486):30-31. doi: 10.1126/science.abb1462.

DOI:10.1126/science.abb1462
PMID:32241937
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7612557/
Abstract
摘要

相似文献

1
Tuning drug binding.调整药物结合
Science. 2020 Apr 3;368(6486):30-31. doi: 10.1126/science.abb1462.
2
2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) induces oxidative stress, DNA strand breaks, and poly(ADP-ribose) polymerase-1 activation in human breast carcinoma cell lines.2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英(TCDD)可诱导人乳腺癌细胞系发生氧化应激、DNA链断裂以及聚(ADP-核糖)聚合酶-1激活。
Toxicol Lett. 2007 Aug;172(3):146-58. doi: 10.1016/j.toxlet.2007.06.003. Epub 2007 Jun 16.
3
Low concentration of arsenite exacerbates UVR-induced DNA strand breaks by inhibiting PARP-1 activity.低浓度亚砷酸盐通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)的活性加剧紫外线辐射(UVR)诱导的DNA链断裂。
Toxicol Appl Pharmacol. 2008 Oct 1;232(1):41-50. doi: 10.1016/j.taap.2008.05.019. Epub 2008 Jul 10.
4
Novel modifications of PARP inhibitor veliparib increase PARP1 binding to DNA breaks.聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂维利帕尼的新型修饰增强了PARP1与DNA断裂的结合。
Biochem J. 2024 Mar 20;481(6):437-460. doi: 10.1042/BCJ20230406.
5
Sulforaphane inhibits damage-induced poly (ADP-ribosyl)ation via direct interaction of its cellular metabolites with PARP-1.萝卜硫素通过其细胞代谢产物与聚(ADP-核糖)聚合酶-1的直接相互作用抑制损伤诱导的聚(ADP-核糖)化。
Mol Nutr Food Res. 2015 Nov;59(11):2231-42. doi: 10.1002/mnfr.201500457. Epub 2015 Sep 23.
6
Poly(ADP-ribose) polymerase-independent potentiation of nitrosourea cytotoxicity by 3-aminobenzamide in human malignant glioma cells.3-氨基苯甲酰胺在人恶性胶质瘤细胞中对亚硝基脲细胞毒性的聚(ADP-核糖)聚合酶非依赖性增强作用。
Eur J Pharmacol. 2000 Jun 16;398(2):177-83. doi: 10.1016/s0014-2999(00)00326-5.
7
Structural basis for allosteric PARP-1 retention on DNA breaks.别构 PARP-1 保留在 DNA 断裂处的结构基础。
Science. 2020 Apr 3;368(6486). doi: 10.1126/science.aax6367.
8
Multiple receptor conformation docking, dock pose clustering and 3D QSAR studies on human poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors.人聚(ADP - 核糖)聚合酶-1(PARP - 1)抑制剂的多受体构象对接、对接姿势聚类及三维定量构效关系研究
J Recept Signal Transduct Res. 2014 Oct;34(5):417-30. doi: 10.3109/10799893.2014.917323. Epub 2014 Jul 21.
9
Inhibition of poly(ADP-ribosyl)ation by overexpressing the poly(ADP-ribose) polymerase DNA-binding domain in mammalian cells.在哺乳动物细胞中通过过表达聚(ADP - 核糖)聚合酶DNA结合结构域来抑制聚(ADP - 核糖基)化作用。
J Biol Chem. 1990 Nov 5;265(31):18721-4.
10
Fused in Sarcoma (FUS) in DNA Repair: Tango with Poly(ADP-ribose) Polymerase 1 and Compartmentalisation of Damaged DNA.融合肉瘤(FUS)与 DNA 修复:与聚(ADP-核糖)聚合酶 1 的探戈舞和受损 DNA 的区室化。
Int J Mol Sci. 2020 Sep 24;21(19):7020. doi: 10.3390/ijms21197020.

引用本文的文献

1
Structural dynamics of DNA strand break sensing by PARP-1 at a single-molecule level.DNA 链断裂感应的结构动力学研究:PARP-1 在单分子水平上的作用。
Nat Commun. 2022 Nov 2;13(1):6569. doi: 10.1038/s41467-022-34148-1.

本文引用的文献

1
PARP and PARG inhibitors in cancer treatment.聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和聚腺苷二磷酸核糖水解酶(PARG)抑制剂在癌症治疗中的应用。
Genes Dev. 2020 Mar 1;34(5-6):360-394. doi: 10.1101/gad.334516.119. Epub 2020 Feb 6.
2
Perspectives on PARPs in S Phase.PARPs 在 S 期的作用。
Trends Genet. 2019 Jun;35(6):412-422. doi: 10.1016/j.tig.2019.03.008. Epub 2019 Apr 26.
3
PARP1 Trapping by PARP Inhibitors Drives Cytotoxicity in Both Cancer Cells and Healthy Bone Marrow.聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 1(PARP1)捕获剂通过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂在癌细胞和健康骨髓中引发细胞毒性。
Mol Cancer Res. 2019 Feb;17(2):409-419. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-18-0138. Epub 2018 Nov 14.
4
Genome-wide and high-density CRISPR-Cas9 screens identify point mutations in PARP1 causing PARP inhibitor resistance.全基因组和高密度 CRISPR-Cas9 筛选鉴定出导致 PARP 抑制剂耐药性的 PARP1 点突变。
Nat Commun. 2018 May 10;9(1):1849. doi: 10.1038/s41467-018-03917-2.
5
NAD analog reveals PARP-1 substrate-blocking mechanism and allosteric communication from catalytic center to DNA-binding domains.NAD 类似物揭示了 PARP-1 底物阻断机制和从催化中心到 DNA 结合结构域的变构通讯。
Nat Commun. 2018 Feb 27;9(1):844. doi: 10.1038/s41467-018-03234-8.
6
Structural Basis for Potency and Promiscuity in Poly(ADP-ribose) Polymerase (PARP) and Tankyrase Inhibitors.聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)和端锚聚合酶抑制剂的效力与混杂性的结构基础
J Med Chem. 2017 Feb 23;60(4):1262-1271. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b00990. Epub 2016 Dec 21.
7
PARP-1 Activation Requires Local Unfolding of an Autoinhibitory Domain.聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)的激活需要自身抑制结构域的局部解折叠。
Mol Cell. 2015 Dec 3;60(5):755-768. doi: 10.1016/j.molcel.2015.10.013. Epub 2015 Nov 25.
8
Structural Basis of Detection and Signaling of DNA Single-Strand Breaks by Human PARP-1.人类PARP-1对DNA单链断裂的检测与信号传导的结构基础
Mol Cell. 2015 Dec 3;60(5):742-754. doi: 10.1016/j.molcel.2015.10.032. Epub 2015 Nov 25.
9
Mechanistic Dissection of PARP1 Trapping and the Impact on In Vivo Tolerability and Efficacy of PARP Inhibitors.PARP1 捕获的机制剖析及其对 PARP 抑制剂体内耐受性和疗效的影响。
Mol Cancer Res. 2015 Nov;13(11):1465-77. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-15-0191-T. Epub 2015 Jul 27.
10
Stereospecific PARP trapping by BMN 673 and comparison with olaparib and rucaparib.BMN 673的立体特异性聚(ADP-核糖)聚合酶捕获及其与奥拉帕尼和卢卡帕尼的比较。
Mol Cancer Ther. 2014 Feb;13(2):433-43. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0803. Epub 2013 Dec 19.