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Comment on "Mild dopa-responsive dystonia in heterozygous tyrosine hydroxylase mutation carrier: Evidence of symptomatic enzyme deficiency?".

作者信息

Furukawa Yoshiaki, Tomizawa Yuji

机构信息

Department of Neurology, Juntendo Tokyo Koto Geriatric Medical Center, Tokyo, Japan; Department of Neurology, Faculty of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan.

Department of Neurology, Juntendo Tokyo Koto Geriatric Medical Center, Tokyo, Japan; Department of Neurology, Faculty of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan.

出版信息

Parkinsonism Relat Disord. 2020 May;74:81-82. doi: 10.1016/j.parkreldis.2020.03.027. Epub 2020 Apr 1.

DOI:10.1016/j.parkreldis.2020.03.027
PMID:32276759
Abstract
摘要

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1
Comment on "Mild dopa-responsive dystonia in heterozygous tyrosine hydroxylase mutation carrier: Evidence of symptomatic enzyme deficiency?".关于《杂合型酪氨酸羟化酶突变携带者中的轻度多巴反应性肌张力障碍：症状性酶缺乏的证据？》的评论
Parkinsonism Relat Disord. 2020 May;74:81-82. doi: 10.1016/j.parkreldis.2020.03.027. Epub 2020 Apr 1.
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引用本文的文献

1
Clinical and Basic Research on Dopa-Responsive Dystonia: Neuropathological and Neurochemical Findings.多巴反应性肌张力障碍的临床与基础研究：神经病理学与神经化学研究结果
Juntendo Med J. 2025 Jan 30;71(1):2-10. doi: 10.14789/ejmj.JMJ24-0023-R. eCollection 2025.