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作者更正：FOXP1叉头DNA结合域中复发性错义突变的特征描述。

Author Correction: Characterization of a recurrent missense mutation in the forkhead DNA-binding domain of FOXP1.

作者信息

Johnson Tyler B, Mechels Keegan, Anderson Ruthellen H, Cain Jacob T, Sturdevant David A, Braddock Stephen, Pinz Hailey, Wilson Mark A, Landsverk Megan, Roux Kyle J, Weimer Jill M

机构信息

Pediatric and Rare Disease Group, Sanford Research, Sioux Falls, South Dakota, USA.

Division of Medical Genetics, Department of Pediatrics, Saint Louis University School of Medicine, Saint Louis, Missouri, USA.

出版信息

Sci Rep. 2020 Apr 15;10(1):6635. doi: 10.1038/s41598-020-62950-8.

DOI:10.1038/s41598-020-62950-8
PMID:32296074
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7160118/
Abstract

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摘要

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Author Correction: Characterization of a recurrent missense mutation in the forkhead DNA-binding domain of FOXP1.作者更正：FOXP1叉头DNA结合域中复发性错义突变的特征描述。
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