Suppr超能文献

Clinical utility of whole genome sequencing for the detection of mitochondrial genome mutations.

作者信息

Husami Ammar, Slone Jesse, Brown Jenice, Bromwell Meghan, Valencia C Alexander, Huang Taosheng

机构信息

Division of Human Genetics, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH 45229, USA.

Division of Human Genetics, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH 45229, USA; PerkinElmer Genomics, Branford, CT 06405, USA; Aperiomics, Inc., Sterling, VA 20166, USA; Lake Erie College of Osteopathic Medicine, Erie, PA 16509, USA.

出版信息

J Genet Genomics. 2020 Mar 20;47(3):167-169. doi: 10.1016/j.jgg.2020.03.001. Epub 2020 Mar 19.

Abstract
摘要

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验