• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Factor X deficiency and pregnancy: case report and counselling.

作者信息

Teixeira P, Oliveira P, Guerra J, Hamerschlak N, Colombini M, Kalil R

机构信息

Hematology Department, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil.

出版信息

Haemophilia. 2020 May;26(3):e148-e150. doi: 10.1111/hae.12506.

DOI:10.1111/hae.12506
PMID:32458586
Abstract
摘要

相似文献

1
Factor X deficiency and pregnancy: case report and counselling.
Haemophilia. 2020 May;26(3):e148-e150. doi: 10.1111/hae.12506.
2
Factor X deficiency and pregnancy: case report and counselling.凝血因子X缺乏与妊娠:病例报告及咨询
Haemophilia. 2012 Jan;18(1):e11-2. doi: 10.1111/j.1365-2516.2011.02633.x. Epub 2011 Sep 22.
3
A rare presentation of homozygous factor X deficiency in a pregnant patient: A case report and review of the literature.一名孕妇纯合子因子X缺乏症的罕见表现:病例报告及文献复习
Haemophilia. 2019 Jan;25(1):e57-e59. doi: 10.1111/hae.13654. Epub 2018 Dec 3.
4
Factor X deficiency and pregnancy: preconception counselling and therapeutic options.因子 X 缺乏与妊娠:孕前咨询和治疗选择。
Haemophilia. 2012 May;18(3):e277-85. doi: 10.1111/j.1365-2516.2011.02724.x. Epub 2011 Dec 12.
5
Severe factor X deficiency in a pair of siblings: clinical presentation, phenotypic and genotypic features, prenatal diagnosis and treatment.一对兄弟姐妹中的严重因子X缺乏症:临床表现、表型和基因型特征、产前诊断与治疗
Haemophilia. 2007 May;13(3):334-6. doi: 10.1111/j.1365-2516.2007.01466.x.
6
Subclinical factor X deficiency may increase hemorrhage in women undergoing cesarean section.亚临床X因子缺乏可能会增加剖宫产女性的出血风险。
Int J Obstet Anesth. 2010 Jul;19(3):346. doi: 10.1016/j.ijoa.2009.11.006. Epub 2010 Jun 3.
7
Prenatal diagnosis of factor X deficiency using a combination of direct mutation detection and linkage analysis with an intragenic single nucleotide polymorphism.联合使用直接突变检测和基因内单核苷酸多态性连锁分析进行X因子缺乏症的产前诊断。
Prenat Diagn. 2003 Jun;23(6):457-60. doi: 10.1002/pd.617.
8
[Proceedings: The Stuart factor in a case of congenital deficiency].
Pediatrie. 1975 Jul-Aug;30(5):540.
9
Factor X deficiency.
Clin Lab Sci. 2010 Summer;23(3):131-3.
10
Hereditary coagulation factor X deficiency--a clinico-haematological profile of 5 cases from Varanasi.遗传性凝血因子X缺乏症——来自瓦拉纳西的5例临床血液学特征
Indian J Pathol Microbiol. 2004 Apr;47(2):259-61.

引用本文的文献

1
Navigating Pregnancy with Factor X Deficiency: Unveiling Mysteries of Rarity.应对伴有凝血因子X缺乏症的妊娠:揭开罕见病症之谜。
J Obstet Gynaecol India. 2025 Apr;75(Suppl 1):638-640. doi: 10.1007/s13224-024-02078-1. Epub 2024 Nov 23.