• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Sparsomycin analogs. V. Synthesis and antitumor activity of (E)-beta-(pyrimidin-5-yl)acrylamides.

作者信息

Kanatomo S, Wada A, Hamaoka Y, Nagai S, Fukuda S, Tanaka M, Sasaki T

出版信息

Chem Pharm Bull (Tokyo). 1988 Nov;36(11):4421-5. doi: 10.1248/cpb.36.4421.

DOI:10.1248/cpb.36.4421
PMID:3246010
Abstract
摘要

相似文献

1
Sparsomycin analogs. V. Synthesis and antitumor activity of (E)-beta-(pyrimidin-5-yl)acrylamides.稀疏霉素类似物。V. （E）-β-（嘧啶-5-基）丙烯酰胺的合成与抗肿瘤活性
Chem Pharm Bull (Tokyo). 1988 Nov;36(11):4421-5. doi: 10.1248/cpb.36.4421.
2
Sparsomycin analogs. IV. Synthesis and antitumor activity of pyrimidine-5-carboxamides and (E)-beta-(pyrimidin-5-yl)acrylamides.稀疏霉素类似物。IV. 嘧啶-5-甲酰胺和（E）-β-（嘧啶-5-基）丙烯酰胺的合成与抗肿瘤活性。
Chem Pharm Bull (Tokyo). 1988 Jun;36(6):2042-9. doi: 10.1248/cpb.36.2042.
3
Sparsomycin analogs. VI. Synthesis and antitumor activity of octylsparsomycin analogs.稀疏霉素类似物。VI。辛基稀疏霉素类似物的合成与抗肿瘤活性。
Chem Pharm Bull (Tokyo). 1989 Mar;37(3):688-91. doi: 10.1248/cpb.37.688.
4
Sparsomycin analogs. II. Synthesis and biological activities of 5-carboxy-6-methyluracil derivatives.稀疏霉素类似物。II. 5-羧基-6-甲基尿嘧啶衍生物的合成及生物活性
Chem Pharm Bull (Tokyo). 1983 Jan;31(1):135-43. doi: 10.1248/cpb.31.135.
5
Sparsomycin analogs. III. Synthesis and biological activities of (E)-beta-(6-methyluracil-5-yl)acrylic acid derivatives.稀疏霉素类似物。III. （E）-β-（6-甲基尿嘧啶-5-基）丙烯酸衍生物的合成与生物活性
Chem Pharm Bull (Tokyo). 1984 Nov;32(11):4625-31. doi: 10.1248/cpb.32.4625.
6
The development of sparsomycin as an anti-tumour drug.sparsomycin作为一种抗肿瘤药物的研发。
Anticancer Drug Des. 1988 Mar;2(4):333-7.
7
Lipophilic analogues of sparsomycin as strong inhibitors of protein synthesis and tumor growth: a structure-activity relationship study.司帕索霉素的亲脂性类似物作为蛋白质合成和肿瘤生长的强效抑制剂：构效关系研究
J Med Chem. 1989 Aug;32(8):2002-15. doi: 10.1021/jm00128a051.
8
The chiral synthesis and biochemical properties of electron rich phenolic sulfoxide analogs of sparsomycin.稀疏霉素富电子酚亚砜类似物的手性合成及生化性质
Biochem Biophys Res Commun. 1990 Jan 30;166(2):673-80. doi: 10.1016/0006-291x(90)90862-h.
9
Synthesis of sparsomycin analogs as potential antitumor agents.作为潜在抗肿瘤药物的稀疏霉素类似物的合成。
J Pharm Sci. 1975 May;64(5):825-9. doi: 10.1002/jps.2600640521.
10
Synthesis and morphological reversion activity on srctsNRK cells of pyrimidinylpropanamide antibiotics, sparsomycin, sparoxomycin A1, A2, and their analogues.
Bioorg Med Chem Lett. 1998 Dec 1;8(23):3331-4. doi: 10.1016/s0960-894x(98)00604-0.