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MEG3 靶向 miR-184 和 Wnt/β-catenin 并调节骨肉瘤的特性。

MEG3 targets miR-184 and Wnt/β-catenin and modulates properties of osteosarcoma.

机构信息

Nanchong central hospital. 97 Renmin South Road, Shunqing district, Nanchong, Sichuan, PR China,

Department of pharmacy, Nanchong central hospital, Sichuan province, 637000, PR China.

出版信息

Front Biosci (Landmark Ed). 2020 Jun 1;25(10):1901-1912. doi: 10.2741/4884.

Abstract

Recent studies indicate that MEG3, a long non-coding RNA (lncRNA) and microRNA-184 (miR-184) are abnormally expressed in osteosarcoma (OS). To this end, we show here that MEG3 negatively regulates the expression of miR-184 and down-stream effectors of WNT/β-catenin pathway including β-catenin, T-cell factor 4 (TCF4) and c-MYC. MEG3 overexpression by adenoviral vectors down-regulate proliferation, migration and apoptosis of OS in vitro and restrict the tumor growth in vivo. We also show that the effects of MEG3 can be effectively reversed by miR-184 mimic. Together these studies show that both MEG3 and miR-184 cooperatively regulate the proliferation, migration and apoptosis of OS.

摘要

最近的研究表明,长链非编码 RNA(lncRNA)和 microRNA-184(miR-184)在骨肉瘤(OS)中异常表达。为此,我们在这里表明,MEG3 负调控 miR-184 的表达及其下游 WNT/β-catenin 通路效应物,包括β-catenin、T 细胞因子 4(TCF4)和 c-MYC。腺病毒载体过表达 MEG3 可下调 OS 体外的增殖、迁移和凋亡,并限制体内肿瘤生长。我们还表明,miR-184 模拟物可有效逆转 MEG3 的作用。这些研究表明,MEG3 和 miR-184 共同调节 OS 的增殖、迁移和凋亡。

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