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Prenatal diagnosis of 21-hydroxylase deficiency.

出版信息

Prenat Diagn. 1988 Mar;8(3):245-6. doi: 10.1002/pd.1970080312.

DOI:10.1002/pd.1970080312
PMID:3259695
Abstract
摘要

相似文献

1
Prenatal diagnosis of 21-hydroxylase deficiency.21-羟化酶缺乏症的产前诊断
Prenat Diagn. 1988 Mar;8(3):245-6. doi: 10.1002/pd.1970080312.
2
The use of gamma interferon to increase HLA antigen expression on cultured amniotic cells used for the prenatal diagnosis of 21-hydroxylase deficiency.使用γ干扰素增加用于21-羟化酶缺乏症产前诊断的培养羊膜细胞上的HLA抗原表达。
Ann N Y Acad Sci. 1985;458:148-55. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb14599.x.
3
HLA-A,B,C,DR typing and 17-OHP determination for second trimester prenatal diagnosis of 21-hydroxylase deficient CAH.用于21-羟化酶缺乏型先天性肾上腺皮质增生症孕中期产前诊断的HLA-A、B、C、DR分型及17-羟孕酮测定
Prenat Diagn. 1988 Feb;8(2):131-43. doi: 10.1002/pd.1970080207.
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[Genetic counseling and prenatal diagnosis of adrenal hyperplasia caused by 21-hydroxylase deficiency].[21-羟化酶缺乏所致肾上腺皮质增生症的遗传咨询与产前诊断]
Presse Med. 1984 Apr 21;13(17):1087-90.
5
[Prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase enzyme deficiency].[21-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺皮质增生症的产前诊断]
Lijec Vjesn. 1989 Sep-Oct;111(9-10):312-7.
6
HLA typing of amniotic cells: the prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia (21-OH-deficiency type).羊水细胞的HLA分型:先天性肾上腺皮质增生症(21-羟化酶缺乏型)的产前诊断
Transplant Proc. 1979 Dec;11(4):1726-8.
7
Pitfalls of prenatal diagnosis of 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia.21-羟化酶缺乏症先天性肾上腺皮质增生症产前诊断的陷阱
J Clin Endocrinol Metab. 1985 Jul;61(1):89-97. doi: 10.1210/jcem-61-1-89.
8
Prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency by amniotic fluid steroid analysis.
Prenat Diagn. 1982 Apr;2(2):97-102. doi: 10.1002/pd.1970020204.
9
[Adrenal hyperplasia as a result of 21-hydroxylase deficiency: prenatal diagnosis and treatment. Neonatal diagnosis].[21-羟化酶缺乏所致肾上腺增生:产前诊断与治疗。新生儿诊断]
Rev Med Liege. 1986 Jan 15;41(2):37-44.
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Prenatal diagnosis of 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia by simultaneous radioimmunoassay of 21-deoxycortisol and 17-hydroxyprogesterone in amniotic fluid.通过羊水21-脱氧皮质醇和17-羟孕酮的同步放射免疫测定法对21-羟化酶缺乏症先天性肾上腺皮质增生症进行产前诊断。
J Clin Endocrinol Metab. 1988 Mar;66(3):534-7. doi: 10.1210/jcem-66-3-534.