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The use of gamma interferon to increase HLA antigen expression on cultured amniotic cells used for the prenatal diagnosis of 21-hydroxylase deficiency.

作者信息

Maurer D H, Pollack M S

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1985;458:148-55. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb14599.x.

DOI:10.1111/j.1749-6632.1985.tb14599.x
PMID:3937472
Abstract
摘要

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1
The use of gamma interferon to increase HLA antigen expression on cultured amniotic cells used for the prenatal diagnosis of 21-hydroxylase deficiency.使用γ干扰素增加用于21-羟化酶缺乏症产前诊断的培养羊膜细胞上的HLA抗原表达。
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Presse Med. 1984 Apr 21;13(17):1087-90.
5
HLA typing of amniotic cells: the prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia (21-OH-deficiency type).羊水细胞的HLA分型:先天性肾上腺皮质增生症(21-羟化酶缺乏型)的产前诊断
Transplant Proc. 1979 Dec;11(4):1726-8.
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[Prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase enzyme deficiency].[21-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺皮质增生症的产前诊断]
Lijec Vjesn. 1989 Sep-Oct;111(9-10):312-7.
7
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Prenat Diagn. 1981 Jan;1(1):25-33. doi: 10.1002/pd.1970010107.
8
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Rev Med Liege. 1986 Jan 15;41(2):37-44.
9
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Prenat Diagn. 1988 Mar;8(3):245-6. doi: 10.1002/pd.1970080312.
10
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Lancet. 1979 May 19;1(8125):1076. doi: 10.1016/s0140-6736(79)92966-0.

引用本文的文献

1
Neonatal hemochromatosis. Genetic analysis of transferrin-receptor, H-apoferritin, and L-apoferritin loci and of the human leukocyte antigen class I region.新生儿血色素沉着症。转铁蛋白受体、H-脱铁铁蛋白和L-脱铁铁蛋白基因座以及人类白细胞抗原I类区域的基因分析。
Am J Pathol. 1990 Jul;137(1):149-53.