• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Localization of the pathologic gene for 21-hydroxylase enzyme deficiency within the HLA system].

作者信息

Brkljacić-Surkalović L, Dumić M, Mardesić D, Plavsić V, Kastelan A

出版信息

Lijec Vjesn. 1988 Sep-Oct;110(9-10):306-11.

PMID:3264873
Abstract
摘要

相似文献

1
[Localization of the pathologic gene for 21-hydroxylase enzyme deficiency within the HLA system].[21-羟化酶缺乏症病理基因在HLA系统中的定位]
Lijec Vjesn. 1988 Sep-Oct;110(9-10):306-11.
2
[Steroid 21-hydroxylase deficiency--congenital adrenal hyperplasia].
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1988 Apr;33(5):903-8.
3
Identification of a new HLA-B7-associated C21-hydroxylase deficiency gene by restriction enzyme length polymorphism.通过限制性酶切片段长度多态性鉴定一个新的与HLA - B7相关的21 - 羟化酶缺乏症基因。
Immunogenetics. 1987;25(2):123-5. doi: 10.1007/BF00364278.
4
Frequent deletion and duplication of the steroid 21-hydroxylase genes.类固醇21-羟化酶基因的频繁缺失和重复。
Am J Hum Genet. 1986 Oct;39(4):461-9.
5
[Genetics of 21-hydroxylase deficiency].[21-羟化酶缺乏症的遗传学]
Arch Fr Pediatr. 1987 Feb;44(2):75-8.
6
[Contribution of genetics and molecular biology to the understanding of 21-hydroxylase deficiency].[遗传学和分子生物学对理解21-羟化酶缺乏症的贡献]
Presse Med. 1987 Mar 14;16(9):421-2.
7
The HLA associations in congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in a Yugoslav population.
Ann N Y Acad Sci. 1985;458:36-40. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb14587.x.
8
[Molecular genetic study of 21-hydroxylase deficiency gene conversion as a molecular mechanism of monogenic disorder].[21-羟化酶缺乏症基因转换作为单基因疾病分子机制的分子遗传学研究]
Fukuoka Igaku Zasshi. 1987 Feb;78(2):55-66.
9
[Genetic aspects of the adrenogenital syndrome].[肾上腺性征异常综合征的遗传学方面]
Minerva Endocrinol. 1987 Apr-Jun;12(2):85-96.
10
21-Hydroxylase deficiency: HLA genotypes and hormonal phenotypes in the families of 32 Italian patients.21-羟化酶缺乏症:32例意大利患者家庭中的HLA基因型和激素表型
Prog Clin Biol Res. 1985;200:243-55.