MitoLab, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) Unité Mixte de Recherche (UMR) 6015 and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) Unité 1083, MitoVasc Institute, Université d'Angers, Angers, France; Cellular Interactions and Therapeutic Applications (ICAT), Structure Féderative de Recherche (SFR) 4208, Université d'Angers, Angers, France.
MitoLab, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) Unité Mixte de Recherche (UMR) 6015 and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) Unité 1083, MitoVasc Institute, Université d'Angers, Angers, France; Cellular Interactions and Therapeutic Applications (ICAT), Structure Féderative de Recherche (SFR) 4208, Université d'Angers, Angers, France; Department of Biochemistry and Genetics, Centre Hospitalier Universitaire (CHU), Angers, France.
Trends Mol Med. 2020 Sep;26(9):799-800. doi: 10.1016/j.molmed.2020.07.001. Epub 2020 Jul 22.
Desdín-Micó et al. have shown that Tfam specific knockout in mouse T cells disrupts mitochondrial genome integrity and induces a burst of inflammatory cytokines and tumor necrosis factor (TNF)-α production, resulting in increased senescence, neuromuscular and vascular dysfunction, and molecular features that recapitulate premature aging. Interestingly, treatment with nicotinamide riboside (NR) alleviates this phenotype by reducing senescence and systemic inflammation.
德斯丁-米科等人表明，在小鼠 T 细胞中特异性敲除 Tfam 会破坏线粒体基因组的完整性，并诱导炎症细胞因子和肿瘤坏死因子 (TNF)-α 的爆发，从而导致衰老、神经肌肉和血管功能障碍增加，以及重现早衰的分子特征。有趣的是，烟酰胺核糖 (NR) 的治疗通过减少衰老和全身炎症来缓解这种表型。
