Suppr超能文献

联合免疫检查点抑制剂和放射治疗的毒性:系统评价和荟萃分析。

Toxicity in combination immune checkpoint inhibitor and radiation therapy: A systematic review and meta-analysis.

机构信息

Department of Radiation Oncology, Penn State Cancer Institute, Hershey, PA, USA.

Department of Radiation Oncology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA.

出版信息

Radiother Oncol. 2020 Oct;151:141-148. doi: 10.1016/j.radonc.2020.07.035. Epub 2020 Jul 24.

Abstract

BACKGROUND AND PURPOSE

Immune checkpoint inhibitor with radiation therapy (ICI + RT) is under investigation for improved patient outcome, so we performed a systematic review/meta-analysis of toxicities for ICI + RT compared to immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy alone.

MATERIALS AND METHODS

A PRISMA-compliant systematic review of studies in MEDLINE (PubMed) and in the National Comprehensive Cancer Network guidelines was conducted, with primary outcome grade 3 + toxicity. Criteria for ICI alone were: phase III/IV trials that compared immunotherapy to placebo, chemotherapy, or alternative immunotherapy; and for ICI + RT: prospective/retrospective studies with an arm treated with ICI + RT. Meta-analysis was performed by random effects models using the DerSimonian and Laird method. The I statistic and Cochran's Q test were used to assess heterogeneity, while funnel plots and Egger's test assessed publication bias.

RESULTS

This meta-analysis included 51 studies (n = 15,398), with 35 ICI alone (n = 13,956) and 16 ICI + RT studies (n = 1,442). Our models showed comparable grade 3-4 toxicities in ICI + RT (16.3%; 95% CI, 11.1-22.3%) and ICI alone (22.3%; 95% CI, 18.1-26.9%). Stratification by timing of radiation and irradiated site showed no significant differences, but anti-CTLA-4 therapy and melanoma showed increased toxicity. The grade 5 toxicities were 1.1% and 1.9% for ICI alone and ICI + RT respectively. There was significant heterogeneity, but not publication bias.

CONCLUSIONS

The random effects model showed comparable grade 3-4 toxicity in using ICI + RT compared to ICI alone in CNS melanoma metastases, NSCLC, and prostate cancer. ICI + RT is safe for future clinical trials in these cancers.

摘要

背景与目的

免疫检查点抑制剂联合放疗(ICI+RT)在改善患者预后方面的研究正在进行中,因此我们对ICI+RT 与单独使用免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的毒性进行了系统评价/荟萃分析。

材料与方法

我们对 MEDLINE(PubMed)和国家综合癌症网络指南中的研究进行了符合 PRISMA 标准的系统评价,主要结局为 3+级毒性。单独使用 ICI 的标准为:比较免疫治疗与安慰剂、化疗或其他免疫治疗的 III/IV 期试验;ICI+RT 的标准为:前瞻性/回顾性研究,其中一个臂接受 ICI+RT 治疗。使用随机效应模型和 DerSimonian 和 Laird 方法进行荟萃分析。使用 I 统计量和 Cochran's Q 检验评估异质性,而漏斗图和 Egger 检验评估发表偏倚。

结果

本荟萃分析纳入了 51 项研究(n=15398),其中 35 项为单独使用 ICI(n=13956),16 项为 ICI+RT 研究(n=1442)。我们的模型显示,ICI+RT(16.3%;95%CI,11.1-22.3%)和单独使用 ICI(22.3%;95%CI,18.1-26.9%)的 3-4 级毒性相当。按放疗时间和照射部位分层,差异无统计学意义,但抗 CTLA-4 治疗和黑色素瘤显示毒性增加。单独使用 ICI 和 ICI+RT 的 5 级毒性分别为 1.1%和 1.9%。存在显著的异质性,但无发表偏倚。

结论

随机效应模型显示,在 CNS 黑色素瘤转移、非小细胞肺癌和前列腺癌中,ICI+RT 与单独使用 ICI 相比,3-4 级毒性相当。ICI+RT 在这些癌症的未来临床试验中是安全的。

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