• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

pyGenomeTracks:用于多变量基因组数据集的可重复绘图。

pyGenomeTracks: reproducible plots for multivariate genomic datasets.

机构信息

UPDUB, ISREC Department, School of Life Sciences (SV), EPFL, 1015 Lausanne, Switzerland.

Bioinformatics Group, Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics, 79108 Freiburg, Germany.

出版信息

Bioinformatics. 2021 Apr 20;37(3):422-423. doi: 10.1093/bioinformatics/btaa692.

DOI:10.1093/bioinformatics/btaa692
PMID:32745185
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8058774/
Abstract

MOTIVATION

Generating publication ready plots to display multiple genomic tracks can pose a serious challenge. Making desirable and accurate figures requires considerable effort. This is usually done by hand or using a vector graphic software.

RESULTS

pyGenomeTracks (PGT) is a modular plotting tool that easily combines multiple tracks. It enables a reproducible and standardized generation of highly customizable and publication ready images.

AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION

PGT is available through a graphical interface on https://usegalaxy.eu and through the command line. It is provided on conda via the bioconda channel, on pip and it is openly developed on github: https://github.com/deeptools/pyGenomeTracks.

SUPPLEMENTARY INFORMATION

Supplementary data are available at Bioinformatics online.

摘要

动机

生成可用于发表的图形以展示多个基因组轨迹可能是一个严峻的挑战。要制作出理想且精确的图形需要付出大量的努力。这通常是通过手工或使用矢量图形软件来完成的。

结果

pyGenomeTracks(PGT)是一个模块化的绘图工具,可以轻松组合多个轨迹。它可以实现可重复且标准化的高定制化和可发表图像的生成。

可用性和实现

PGT 可通过 https://usegalaxy.eu 上的图形界面以及命令行使用。它通过 conda 的 bioconda 通道、pip 以及 github(https://github.com/deeptools/pyGenomeTracks)上的公开开发提供。

补充信息

补充数据可在 Bioinformatics 在线获得。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c1dc/8058774/7006c83289b0/btaa692f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c1dc/8058774/7006c83289b0/btaa692f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/c1dc/8058774/7006c83289b0/btaa692f1.jpg

相似文献

1
pyGenomeTracks: reproducible plots for multivariate genomic datasets.pyGenomeTracks:用于多变量基因组数据集的可重复绘图。
Bioinformatics. 2021 Apr 20;37(3):422-423. doi: 10.1093/bioinformatics/btaa692.
2
svist4get: a simple visualization tool for genomic tracks from sequencing experiments.svist4get:一个用于测序实验基因组轨迹的简单可视化工具。
BMC Bioinformatics. 2019 Mar 6;20(1):113. doi: 10.1186/s12859-019-2706-8.
3
Galaxy HiCExplorer: a web server for reproducible Hi-C data analysis, quality control and visualization.Galaxy HiCExplorer:一个用于可重现的 Hi-C 数据分析、质量控制和可视化的网络服务器。
Nucleic Acids Res. 2018 Jul 2;46(W1):W11-W16. doi: 10.1093/nar/gky504.
4
Plotgardener: cultivating precise multi-panel figures in R.Plotgardener:在 R 中种植精确的多面板图形。
Bioinformatics. 2022 Mar 28;38(7):2042-2045. doi: 10.1093/bioinformatics/btac057.
5
Gcluster: a simple-to-use tool for visualizing and comparing genome contexts for numerous genomes.Gcluster:一个简单易用的工具,用于可视化和比较众多基因组的基因组上下文。
Bioinformatics. 2020 Jun 1;36(12):3871-3873. doi: 10.1093/bioinformatics/btaa212.
6
ASCIIGenome: a command line genome browser for console terminals.ASCIIGenome:一款用于控制台终端的命令行基因组浏览器。
Bioinformatics. 2017 May 15;33(10):1568-1569. doi: 10.1093/bioinformatics/btx007.
7
GenVisR: Genomic Visualizations in R.GenVisR:R语言中的基因组可视化
Bioinformatics. 2016 Oct 1;32(19):3012-4. doi: 10.1093/bioinformatics/btw325. Epub 2016 Jun 10.
8
GeneticsMakie.jl: a versatile and scalable toolkit for visualizing locus-level genetic and genomic data.GeneticsMakie.jl:一个用于可视化基因座水平遗传和基因组数据的通用且可扩展的工具包。
Bioinformatics. 2023 Jan 1;39(1). doi: 10.1093/bioinformatics/btac786.
9
Sequence tube maps: making graph genomes intuitive to commuters.序列管图:让图基因组更容易被通勤者理解。
Bioinformatics. 2019 Dec 15;35(24):5318-5320. doi: 10.1093/bioinformatics/btz597.
10
GeneNoteBook, a collaborative notebook for comparative genomics.基因笔记本,一个用于比较基因组学的协作笔记本。
Bioinformatics. 2019 Nov 1;35(22):4779-4781. doi: 10.1093/bioinformatics/btz491.

引用本文的文献

1
Multiple myeloma associated long non-coding RNA PLUM confers chemoresistance by enhancing PRC2 mediated UPR pathway activation.多发性骨髓瘤相关长链非编码RNA PLUM通过增强PRC2介导的未折叠蛋白反应(UPR)途径激活赋予化疗耐药性。
Nat Commun. 2025 Sep 1;16(1):8155. doi: 10.1038/s41467-025-63256-x.
2
Splicing QTL mapping in stimulated macrophages associates low-usage splice junctions with immune-mediated disease risk.在受刺激的巨噬细胞中进行剪接定量性状位点定位,发现低使用频率的剪接接头与免疫介导疾病风险相关。
Nat Commun. 2025 Aug 27;16(1):7205. doi: 10.1038/s41467-025-61669-2.
3
Pore-C Pipeline-Toolbox: a comprehensive pipeline for Pore-C data analysis.

本文引用的文献

1
snakePipes: facilitating flexible, scalable and integrative epigenomic analysis.snakePipes:实现灵活、可扩展和集成的表观基因组分析。
Bioinformatics. 2019 Nov 1;35(22):4757-4759. doi: 10.1093/bioinformatics/btz436.
2
HiGlass: web-based visual exploration and analysis of genome interaction maps.HiGlass:基于网络的基因组互作图谱可视化探索和分析工具
Genome Biol. 2018 Aug 24;19(1):125. doi: 10.1186/s13059-018-1486-1.
3
Bioconda: sustainable and comprehensive software distribution for the life sciences.生物conda:面向生命科学的可持续且全面的软件发行平台。
Pore-C管道工具包:一个用于Pore-C数据分析的综合管道。
Brief Bioinform. 2025 Jul 2;26(4). doi: 10.1093/bib/bbaf435.
4
SATB1 is a key regulator of quiescence in stem-like CD8 T cells.SATB1是干细胞样CD8 T细胞静止状态的关键调节因子。
Nat Immunol. 2025 Aug 22. doi: 10.1038/s41590-025-02257-w.
5
The p400 complex promotes HIV-1 latency by suppressing viral transcription and altering the host cell state.p400复合物通过抑制病毒转录和改变宿主细胞状态来促进HIV-1潜伏。
Nucleic Acids Res. 2025 Aug 11;53(15). doi: 10.1093/nar/gkaf764.
6
Chromosomal Inversions Mediated by Tandem Insertions of Transposable Elements.由转座元件串联插入介导的染色体倒位
Genome Biol Evol. 2025 Jul 30;17(8). doi: 10.1093/gbe/evaf131.
7
Mechanistic and Epigenetic Partitioning of Lamina-Associated Chromatin Revealed by a Genome-Wide Imaging Screen.全基因组成像筛选揭示的核纤层相关染色质的机制与表观遗传划分
bioRxiv. 2025 Aug 14:2025.08.13.670143. doi: 10.1101/2025.08.13.670143.
8
Genetic and Epigenetic Reprogramming of Transposable Elements Drives ecDNA-Mediated Metastatic Prostate Cancer.转座元件的遗传和表观遗传重编程驱动ecDNA介导的转移性前列腺癌。
bioRxiv. 2025 Aug 12:2025.08.08.668693. doi: 10.1101/2025.08.08.668693.
9
Mechanism of parent-of-origin effects revealed by multi-omic data in euro-chinese hybrid pigs.欧洲猪与中国猪杂交后代多组学数据揭示的亲本来源效应机制
Nat Commun. 2025 Aug 14;16(1):7542. doi: 10.1038/s41467-025-62243-6.
10
NSD2 inhibitors rewire chromatin to treat lung and pancreatic cancers.NSD2抑制剂通过重塑染色质来治疗肺癌和胰腺癌。
Nature. 2025 Aug 6. doi: 10.1038/s41586-025-09299-y.
Nat Methods. 2018 Jul;15(7):475-476. doi: 10.1038/s41592-018-0046-7.
4
High-resolution TADs reveal DNA sequences underlying genome organization in flies.高分辨率拓扑关联结构域揭示果蝇基因组组织背后的DNA序列。
Nat Commun. 2018 Jan 15;9(1):189. doi: 10.1038/s41467-017-02525-w.
5
The Galaxy platform for accessible, reproducible and collaborative biomedical analyses: 2016 update.用于可访问、可重复和协作式生物医学分析的Galaxy平台:2016年更新
Nucleic Acids Res. 2016 Jul 8;44(W1):W3-W10. doi: 10.1093/nar/gkw343. Epub 2016 May 2.
6
Widespread rearrangement of 3D chromatin organization underlies polycomb-mediated stress-induced silencing.3D染色质组织的广泛重排是多梳蛋白介导的应激诱导沉默的基础。
Mol Cell. 2015 Apr 16;58(2):216-31. doi: 10.1016/j.molcel.2015.02.023. Epub 2015 Mar 26.
7
Integrative genomics viewer.整合基因组浏览器。
Nat Biotechnol. 2011 Jan;29(1):24-6. doi: 10.1038/nbt.1754.
8
Visualization of omics data for systems biology.系统生物学中组学数据的可视化。
Nat Methods. 2010 Mar;7(3 Suppl):S56-68. doi: 10.1038/nmeth.1436.