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偕氧阴离子和 d 区金属离子与杂双齿受体协同自组装形成三股螺旋超分子。

Synergistic Self-Assembly of Oxoanions and d-Block Metal Ions with Heteroditopic Receptors into Triple-Stranded Helicates.

机构信息

Chemical Sciences Division, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, Tennessee, 37831, USA.

Present address: CEA Centre de Marcoule D765, 30200, Chusclan, France.

出版信息

Chemistry. 2020 Nov 11;26(63):14290-14294. doi: 10.1002/chem.202003100. Epub 2020 Oct 2.

DOI:10.1002/chem.202003100
PMID:32790908
Abstract

Cooperativity effects among the interconnected anion and cation binding sites can profoundly alter the performance of heteroditopic receptors in selective ion pair recognition, processes that are oftentimes pertinent to biological systems and chemical separations. This work reports the effect of the linker that connects both binding sites on self-assembly of heteroditopic receptors in the presence of divalent first-row transition metal salts in solution and solid phase. Introduction of backbone flexibility in the receptor results in the formation of triple-stranded ion-pair helicates with an extraordinary selectivity towards CuSO through an anion-induced fit.

摘要

连接阴离子和阳离子结合位点的协同效应可以极大地改变杂双位受体在选择性离子对识别中的性能,这些过程通常与生物系统和化学分离有关。这项工作报道了连接两个结合位点的连接物在溶液中和固相中存在二价第一过渡金属盐时对杂双位受体自组装的影响。受体中引入主链柔性会导致通过阴离子诱导契合形成具有对 CuSO 极高选择性的三链离子对螺旋体。

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