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伴发多发性肌炎的特发性高嗜酸性粒细胞综合征

Idiopathic hypereosinophilic syndrome with polymyositis.

作者信息

Peison B, Benisch B, Lim M, Chin J C

机构信息

Department of Pathology, Rahway Hospital, NJ 07065.

出版信息

South Med J. 1988 Mar;81(3):403-6. doi: 10.1097/00007611-198803000-00029.

DOI:10.1097/00007611-198803000-00029
PMID:3279537
Abstract

We have reported a case of idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES) with polymyositis, in which there was marked eosinophilic leukocytic infiltration of the myocardium and striated skeletal muscles, particularly of the diaphragm, with foci of necrosis and areas of fibrosis. We believe this to be the first detailed report of the involvement of the diaphragm in HES.

摘要

我们报告了一例伴有多发性肌炎的特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)病例,该病例中心肌和横纹肌,特别是膈肌有明显的嗜酸性粒细胞浸润,伴有坏死灶和纤维化区域。我们认为这是关于膈肌受累于HES的首例详细报告。

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