血色素沉着症的遗传学：HLA关联及遗传模式。 - Suppr

Suppr

超能文献

Genetics of hemochromatosis: HLA association and mode of inheritance.

作者信息

Simon M, Yaouanq J, Fauchet R, Le Gall J Y, Brissot P, Bourel M

机构信息

Centre Hospitalier et Universitaire, Rennes, France.

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1988;526:11-22. doi: 10.1111/j.1749-6632.1988.tb55488.x.

DOI:10.1111/j.1749-6632.1988.tb55488.x

PMID:3291675

Abstract

摘要

相似文献

Genetics of hemochromatosis: HLA association and mode of inheritance.血色素沉着症的遗传学：HLA关联及遗传模式。

Ann N Y Acad Sci. 1988;526:11-22. doi: 10.1111/j.1749-6632.1988.tb55488.x.

Is all genetic (hereditary) hemochromatosis HLA-associated.所有遗传性血色素沉着症都与人类白细胞抗原（HLA）相关吗？

Ann N Y Acad Sci. 1988;526:23-33. doi: 10.1111/j.1749-6632.1988.tb55489.x.

Idiopathic hemochromatosis: significance and implications of linkage and association to HLA.

Ann N Y Acad Sci. 1988;526:34-46. doi: 10.1111/j.1749-6632.1988.tb55490.x.

Genetic linkage between hereditary hemochromatosis and HLA.遗传性血色素沉着症与人类白细胞抗原之间的基因连锁

Am J Hum Genet. 1979 Sep;31(5):601-19.

Idiopathic haemochromatosis in the Australian population: HLA linkage and recessivity.澳大利亚人群中的特发性血色素沉着症：HLA连锁与隐性遗传

Hum Immunol. 1981 May;2(3):191-200. doi: 10.1016/0198-8859(81)90011-2.

Characterization of a recombinant that locates the hereditary hemochromatosis gene telomeric to HLA-F.一种将遗传性血色素沉着病基因定位到HLA - F端粒的重组体的特征分析。

Hum Genet. 1995 Sep;96(3):339-42. doi: 10.1007/BF00210419.

Genetic hemochromatosis and HLA linkage.

Hum Genet. 1987 Sep;77(1):55-6. doi: 10.1007/BF00284714.

Idiopathic hemochromatosis: demonstration of homozygous-heterozygous mating by HLA typing of families.特发性血色素沉着症：通过对家族成员进行HLA分型证明纯合子与杂合子交配情况。

Hum Genet. 1982;60(4):352-6. doi: 10.1007/BF00569217.

[Idiopathic hemochromatosis. Immunogenetics and diagnosis. Prevention by HLA genotypes].[特发性血色素沉着症。免疫遗传学与诊断。通过HLA基因型进行预防]

Pathol Biol (Paris). 1986 Jun;34(6):715-21.

An HLA-All association with the hemochromatosis allele?HLA与血色素沉着病等位基因存在关联？

Clin Genet. 1983 Sep;24(3):171-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.1983.tb02234.x.

引用本文的文献

HLA-A and -B alleles and haplotypes in hemochromatosis probands with HFE C282Y homozygosity in central Alabama.阿拉巴马州中部HFE C282Y纯合子血色素沉着症先证者中的HLA - A和 - B等位基因及单倍型

BMC Med Genet. 2002 Oct 7;3:9. doi: 10.1186/1471-2350-3-9.

Familial chronic fatigue.家族性慢性疲劳

Postgrad Med J. 1997 May;73(859):311-3. doi: 10.1136/pgmj.73.859.311.

Linkage disequilibrium and extended haplotypes in the HLA-A to D6S105 region: implications for mapping the hemochromatosis gene (HFE).HLA-A至D6S105区域的连锁不平衡与扩展单倍型：对血色素沉着症基因（HFE）定位的意义

Hum Genet. 1996 Jan;97(1):103-13. doi: 10.1007/BF00218843.

Neurofibromatosis type 1 (NF1): knowledge, experience, and reproductive decisions of affected patients and families.1型神经纤维瘤病（NF1）：患病患者及其家庭的认知、经历与生育决策

J Med Genet. 1993 Jul;30(7):567-74. doi: 10.1136/jmg.30.7.567.

Anonymous marker loci within 400 kb of HLA-A generate haplotypes in linkage disequilibrium with the hemochromatosis gene (HFE).位于HLA - A基因400 kb范围内的匿名标记基因座产生与血色素沉着症基因（HFE）处于连锁不平衡状态的单倍型。

Am J Hum Genet. 1994 Feb;54(2):252-63.

Overview of hemochromatosis.血色素沉着症概述。

West J Med. 1990 Sep;153(3):296-308.

Familial screening for genetic haemochromatosis by means of DNA markers.通过DNA标记对遗传性血色素沉着症进行家族筛查。

J Med Genet. 1992 May;29(5):320-2. doi: 10.1136/jmg.29.5.320.

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验