• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Rare diseases band together toward change in research.

作者信息

Ainsworth Claire

机构信息

Science journalist, Hampshire, UK.

出版信息

Nat Med. 2020 Oct;26(10):1496-1499. doi: 10.1038/s41591-020-1098-7.

DOI:10.1038/s41591-020-1098-7
PMID:33029019
Abstract
摘要

相似文献

1
Rare diseases band together toward change in research.罕见病群体齐心协力推动研究变革。
Nat Med. 2020 Oct;26(10):1496-1499. doi: 10.1038/s41591-020-1098-7.
2
[The RARE 2017 meeting and the French Foundation of Rare Diseases].[2017年罕见病会议与法国罕见病基金会]
Med Sci (Paris). 2018 May;34 Hors série n°1:8. doi: 10.1051/medsci/201834s105. Epub 2018 Jun 18.
3
[A dream becoming reality].梦想照进现实
Med Sci (Paris). 2019 Mar;35 Hors série n° 1:7. doi: 10.1051/medsci/2019050. Epub 2019 Apr 3.
4
Novartis Foundation to close its doors.诺华基金会将关闭。
Nature. 2008 Jan 17;451(7176):233. doi: 10.1038/451233a.
5
Patient groups and biomedicine: for better and for worse.患者群体与生物医学：或好或坏。
Nat Med. 2020 Oct;26(10):1500-1503. doi: 10.1038/s41591-020-1099-6.
6
[Introduction and welcome message].
Presse Med. 2012 May;41 Suppl 1:S1-2. doi: 10.1016/j.lpm.2012.02.022. Epub 2012 Apr 6.
7
Scientists, keep an open line of communication with the public.科学家们，要与公众保持开放的沟通渠道。
Nat Med. 2020 Oct;26(10):1495. doi: 10.1038/s41591-020-1111-1.
8
[Research in respiratory health in 2019: some breath to energize your research].2019年呼吸健康研究：为您的研究注入活力的一些气息
Rev Mal Respir. 2020 Mar;37(3):191-192. doi: 10.1016/j.rmr.2020.01.005. Epub 2020 Feb 27.
9
Bone and joint diseases around the world. USA: arthritis foundation research, collaboration, and advocacy.全球的骨骼与关节疾病。美国：关节炎基金会的研究、合作及宣传活动。
J Rheumatol Suppl. 2003 Aug;67:32.
10
[Place of the expert patient in the R&D process in the field of rare diseases].[罕见病领域专家型患者在研发过程中的地位]
Med Sci (Paris). 2018 May;34 Hors série n°1:28-29. doi: 10.1051/medsci/201834s114. Epub 2018 Jun 18.

引用本文的文献

1
Comparison of machine learning models for mucopolysaccharidosis early diagnosis using UAE medical records.使用阿联酋医疗记录的机器学习模型在黏多糖贮积症早期诊断中的比较
Sci Rep. 2025 Aug 6;15(1):28813. doi: 10.1038/s41598-025-13879-3.
2
Single large-scale mitochondrial DNA deletion syndromes: scientific and family conference optimizes the collection of rare disease research outcomes.单一大规模线粒体DNA缺失综合征：科学与家庭会议优化罕见病研究成果的收集
Orphanet J Rare Dis. 2025 Aug 4;20(1):399. doi: 10.1186/s13023-025-03632-4.
3
Developing a community-led rare disease ELSI research agenda.
制定以社区为主导的罕见病 ELSI 研究议程。
Orphanet J Rare Dis. 2024 Jan 22;19(1):23. doi: 10.1186/s13023-023-02986-x.