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培养神经元轴突中突触囊泡聚类的定量分析方案。

Protocol for Quantitative Analysis of Synaptic Vesicle Clustering in Axons of Cultured Neurons.

机构信息

Department of Brain and Cognitive Sciences, Daegu Gyeongbuk Institute of Science and Technology (DGIST), Daegu 42988, Korea.

Core Protein Resources Center, DGIST, Daegu 42988, Korea.

出版信息

STAR Protoc. 2020 Aug 21;1(2):100095. doi: 10.1016/j.xpro.2020.100095. eCollection 2020 Sep 18.

Abstract

Clustering of synaptic vesicles along the neuronal axons is a critical mechanism underpinning proper synaptic transmission. Here, we provide a detailed protocol for analyzing the distribution of synaptic vesicles in presynaptic boutons of cultured neurons. The protocol covers preparation of cultured neurons, expression of synaptic vesicle-enriched proteins, and quantification procedures. Utilizing neurons from postnatal transgenic mice, this method can be applied to investigate the roles of synaptic genes in regulating vesicle dynamics at synaptic sites. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Han et al. (2020a).

摘要

沿着神经元轴突聚集突触囊泡是支持正常突触传递的关键机制。在这里,我们提供了一个详细的方案来分析培养神经元中突触囊泡在突触前末梢的分布。该方案包括培养神经元的准备、富含突触囊泡蛋白的表达和定量程序。利用来自新生转基因小鼠的神经元,该方法可用于研究突触基因在调节突触部位囊泡动力学中的作用。有关此方案使用和执行的完整详细信息,请参见 Han 等人(2020a)。

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