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单细胞分辨率解析脑动静脉畸形中内皮细胞的多样性。

Mapping endothelial-cell diversity in cerebral cavernous malformations at single-cell resolution.

机构信息

Vascular Biology Unit, FIRC Institute of Molecular Oncology Foundation (IFOM), Milan, Italy.

Department of Immunology, Genetics and Pathology, Uppsala University, Uppsala, Sweden.

出版信息

Elife. 2020 Nov 3;9:e61413. doi: 10.7554/eLife.61413.

DOI:10.7554/eLife.61413
PMID:33138917
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7609066/
Abstract

Cerebral cavernous malformation (CCM) is a rare neurovascular disease that is characterized by enlarged and irregular blood vessels that often lead to cerebral hemorrhage. Loss-of-function mutations to any of three genes results in CCM lesion formation; namely, , , and . Here, we report for the first time in-depth single-cell RNA sequencing, combined with spatial transcriptomics and immunohistochemistry, to comprehensively characterize subclasses of brain endothelial cells (ECs) under both normal conditions and after deletion of ( in a mouse model of CCM. Integrated single-cell analysis identifies arterial ECs as refractory to CCM transformation. Conversely, a subset of angiogenic venous capillary ECs and respective resident endothelial progenitors appear to be at the origin of CCM lesions. These data are relevant for the understanding of the plasticity of the brain vascular system and provide novel insights into the molecular basis of CCM disease at the single cell level.

摘要

脑 腔 隙 性 动 脉 瘤(CCM)是 一 种 罕 见 的 神 经 血 管 疾 病,其 特 征 是 血 管 扩 张 和 不 规 则,这 常 导 致 脑 出 血。三 种 基 因 的 功 能 失 活 突 变 导 致 CCM 病 灶 的 形 成;即 、 和 。在 这 里,我 们 首 次 报 道 了 深 度 的 单 细 胞 RNA 测 序,结 合 空 间 转 录 组 学 和 免 疫 组 化,全 面 描 述 了 在 正 常 情 况 下 和 小 鼠 CCM 模 型 中 (基 因 缺 失 后 的 脑 内 皮 细 胞(ECs)的 亚 类。集 成 的 单 细 胞 分 析 确 认 动 脉 ECs 对 CCM 转 化 具 有 抵 抗 性。相 反,一 部 分 成 血 管 的 静 脉 毛 细 血 管 ECs 和 相 应 的 内 皮 祖 细 胞 看 来 是 CCM 病 灶 的 起 源。这 些 数 据 对 于 理 解 脑 血 管 系 统 的 塑 性 具 有 重 要 意 义,并 为 单 细 胞 水 平 的 CCM 疾 病 的 分 子 基 础 提 供 了 新 的 见 解。

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