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利用 α-酮戊二酸依赖的加氧酶的合成模型进行催化 O 原子的激活。

Catalytic O activation with synthetic models of α-ketoglutarate dependent oxygenases.

机构信息

Grup de Química Bioinspirada, Supramolecular i Catàlisi (QBIS-CAT), Institut de Química Computacional i Catàlisi (IQCC), Universitat de Girona. Facultat de Ciències, Campus de Montilivi, 17003, Girona, Spain.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2020 Nov 19;56(92):14369-14372. doi: 10.1039/d0cc05942k.

DOI:10.1039/d0cc05942k
PMID:33150337
Abstract

An iron complex bearing the facially capping tridentate 1,4,7-triazacyclononane ligand mimics structural and functional features of alpha-ketoglutarate (α-KG) dependent enzymes, and engages in enzyme-like catalytic O2 activation coupled to α-ketoacid decarboxylation, oxygenating sulfides. This system constitutes a rare case of non-enzymatic catalytic O2 activation, cycling between FeII and FeIV(O).

摘要

一种具有面式配位的三叉 1,4,7-三氮杂环壬烷配体的铁配合物模拟了α-酮戊二酸(α-KG)依赖性酶的结构和功能特征,并进行了类似于酶的催化 O2 活化,同时伴随着α-酮酸脱羧,将硫化物氧化。该体系构成了非酶催化 O2 活化的罕见案例,在 FeII 和 FeIV(O) 之间循环。

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