• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

更正：α-晶状体蛋白突变会改变人类白内障小鼠模型中的晶状体代谢物。

Correction: Alpha-crystallin mutations alter lens metabolites in mouse models of human cataracts.

出版信息

PLoS One. 2020 Nov 20;15(11):e0242951. doi: 10.1371/journal.pone.0242951. eCollection 2020.

DOI:10.1371/journal.pone.0242951
PMID:33216808
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7678964/
Abstract

[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pone.0238081.].

摘要

[本文更正了文章的数字对象标识符：10.1371/journal.pone.0238081。]

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ff2/7678964/878216b119ca/pone.0242951.g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ff2/7678964/de9425bca771/pone.0242951.g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ff2/7678964/878216b119ca/pone.0242951.g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ff2/7678964/de9425bca771/pone.0242951.g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ff2/7678964/878216b119ca/pone.0242951.g002.jpg

相似文献

1
Correction: Alpha-crystallin mutations alter lens metabolites in mouse models of human cataracts.更正：α-晶状体蛋白突变会改变人类白内障小鼠模型中的晶状体代谢物。
PLoS One. 2020 Nov 20;15(11):e0242951. doi: 10.1371/journal.pone.0242951. eCollection 2020.
2
Autophagy and UPR in alpha-crystallin mutant knock-in mouse models of hereditary cataracts.遗传性白内障α-晶体蛋白突变体敲入小鼠模型中的自噬与未折叠蛋白反应
Biochim Biophys Acta. 2016 Jan;1860(1 Pt B):234-9. doi: 10.1016/j.bbagen.2015.06.001. Epub 2015 Jun 11.
3
CRISPR/Cas9-Mediated Mutation of αA-Crystallin Gene Induces Congenital Cataracts in Rabbits.CRISPR/Cas9介导的αA-晶体蛋白基因突变诱发兔先天性白内障
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017 May 1;58(6):BIO34-BIO41. doi: 10.1167/iovs.16-21287.
4
Probing the changes in gene expression due to α-crystallin mutations in mouse models of hereditary human cataract.在人类遗传性白内障小鼠模型中探究α-晶状体蛋白突变导致的基因表达变化。
PLoS One. 2018 Jan 16;13(1):e0190817. doi: 10.1371/journal.pone.0190817. eCollection 2018.
5
Arginine 54 and Tyrosine 118 residues of {alpha}A-crystallin are crucial for lens formation and transparency.αA-晶体蛋白的精氨酸54和酪氨酸118残基对晶状体的形成和透明度至关重要。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006 Jul;47(7):3004-10. doi: 10.1167/iovs.06-0178.
6
Correction: Missense Mutations in CRYAB Are Liable for Recessive Congenital Cataracts.更正：CRYAB中的错义突变是隐性先天性白内障的病因。
PLoS One. 2017 Jan 30;12(1):e0171403. doi: 10.1371/journal.pone.0171403. eCollection 2017.
7
Developmental genetics in ophthalmology.眼科发育遗传学
Ophthalmic Genet. 2003 Mar;24(1):1-33. doi: 10.1076/opge.24.1.1.13888.
8
Changes in relative histone abundance and heterochromatin in αA-crystallin and αB-crystallin knock-in mutant mouse lenses.αA-晶体蛋白和 αB-晶体蛋白基因敲入突变体小鼠晶状体中相对组蛋白丰度和异染色质的变化。
BMC Res Notes. 2020 Jul 2;13(1):315. doi: 10.1186/s13104-020-05154-7.
9
AlphaA-crystallin R49Cneo mutation influences the architecture of lens fiber cell membranes and causes posterior and nuclear cataracts in mice.αA-晶体蛋白R49Cneo突变影响晶状体纤维细胞膜的结构，并在小鼠中导致后发性白内障和核性白内障。
BMC Ophthalmol. 2009 Jul 20;9:4. doi: 10.1186/1471-2415-9-4.
10
Human βA3/A1-crystallin splicing mutation causes cataracts by activating the unfolded protein response and inducing apoptosis in differentiating lens fiber cells.人类βA3/A1-晶体蛋白剪接突变通过激活未折叠蛋白反应并诱导分化中的晶状体纤维细胞凋亡而导致白内障。
Biochim Biophys Acta. 2016 Jun;1862(6):1214-27. doi: 10.1016/j.bbadis.2016.02.003. Epub 2016 Feb 4.

本文引用的文献

1
Alpha-crystallin mutations alter lens metabolites in mouse models of human cataracts.α-晶状体蛋白突变改变了人白内障小鼠模型中的晶状体代谢物。
PLoS One. 2020 Aug 24;15(8):e0238081. doi: 10.1371/journal.pone.0238081. eCollection 2020.