[Hereditary orotic aciduria].
作者信息
Gmiński J, Tarnawski R, Drózdz M, Miska E
出版信息
Pol Tyg Lek. 1987 Nov 23;42(47):1493-5.
PMID:3328183
Abstract
摘要
相似文献
1
[Hereditary orotic aciduria].[遗传性乳清酸尿症]
Pol Tyg Lek. 1987 Nov 23;42(47):1493-5.
2
[Hereditary orotic aciduria].[遗传性乳清酸尿症]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1998(18 Pt 1):484-6.
3
[Hereditary orotic aciduria].[遗传性乳清酸尿症]
Pediatrie. 1969 Oct-Nov;24(7):853-8.
4
Hereditary Orotic Aciduria and the Excretion of Orotidine.遗传性乳清酸尿症与乳清苷的排泄
Neuropediatrics. 2016 Dec;47(6):408-409. doi: 10.1055/s-0036-1587594. Epub 2016 Aug 30.
5
[Disorders of human pyrimidine metabolism (author's transl)].人类嘧啶代谢紊乱（作者译）
MMW Munch Med Wochenschr. 1975 Sep;117(37):1453-6.
6
Cellular immune deficiency in two siblings with hereditary orotic aciduria.两名患有遗传性乳清酸尿症的兄弟姐妹的细胞免疫缺陷。
N Engl J Med. 1983 Mar 24;308(12):700-4. doi: 10.1056/NEJM198303243081207.
7
Hereditary orotic aciduria heterozygotes accompanied with neurological symptoms.伴有神经症状的遗传性乳清酸尿症杂合子。
Tohoku J Exp Med. 1998 May;185(1):67-70. doi: 10.1620/tjem.185.67.
8
Hereditary orotic aciduria: further biochemistry.遗传性乳清酸尿症：进一步的生物化学研究
Adv Exp Med Biol. 1986;195 Pt A:67-70. doi: 10.1007/978-1-4684-5104-7_10.
9
In brief: Uridine triacetate (Xuriden) for hereditary orotic aciduria.简而言之：用于遗传性乳清酸尿症的三醋酸尿苷（Xuriden）。
Med Lett Drugs Ther. 2016 Mar 28;58(1491):e49.
10
Benign persistent orotic aciduria and the possibility of misdiagnosis of ornithine carbamoyltransferase deficiency.良性持续性乳清酸尿症及鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症误诊的可能性。
J Inherit Metab Dis. 1997 Jul;20(3):354-8. doi: 10.1023/a:1005369726686.
引用本文的文献
1
Menstrual blood-derived mesenchymal stromal cells: impact of preconditioning on the cargo of extracellular vesicles as potential therapeutics.经血来源的间充质基质细胞：预处理对细胞外囊泡货物的影响及其作为潜在治疗方法的应用。
Stem Cell Res Ther. 2023 Jul 28;14(1):187. doi: 10.1186/s13287-023-03413-5.
Zotero 插件