Suppr超能文献

HSP47:一种潜在的纤维化疾病靶点及其治疗意义。

HSP47: a potential target for fibrotic diseases and implications for therapy.

机构信息

Centre George-Franrçois Leclerc, Nuclear Medicine department, Plateforme d'imagerie et de radiothérapie préclinique, 1 rue du professeur Marion, Dijon, France.

Centre de Référence Constitutif des Maladies Pulmonaires Rares de l'Adultes de Dijon, Réseau OrphaLung, Filère RespiFil, Centre Hospitalier Universitaire de Bourgogne , Dijon,France.

出版信息

Expert Opin Ther Targets. 2021 Jan;25(1):49-62. doi: 10.1080/14728222.2021.1861249. Epub 2021 Jan 4.

Abstract

: Chronic fibrotic disorders are challenging clinical problems. The major challenge is the identification of specific targets expressed selectively in fibrotic tissues. Collagen accumulation is the hallmark fibrosis. HSP47 is a collagen-specific chaperon with critical role in collagen folding. This review discusses the anti-fibrotic potential of HSP47. : This review compiles data retrieved from the PubMed database with keywords 'HSP47+fibrosis' from 01/2005 to 06/2020. We examined 1) collagen biology and its role in fibrotic diseases, 2) HSP47 role in fibrosis, 3) HSP47 inhibition strategies and 4) clinical investigations. The identification of the HSP47-collagen binding site led to the development of methods to screen HSP47 inhibitors with anti-fibrotic potential. Specific  delivery systems of HSP47 siRNA to fibrotic tissue reduced collagen production/secretion associated with fibrosis inhibition in preclinical models. This strategy is about to be tested in clinical trials. : As a collagen-specific chaperon, HSP47 is a promising therapeutic target in fibrosis. Preclinical models have shown encouraging anti-fibrotic results. Anti-HSP47 strategies need to be further evaluated in clinical trials. The increase in circulating-HSP47 in lung fibrosis patients highlights the potential of HSP47 as a noninvasive biomarker and may represent an important step toward personalized medicine in fibrotic disorders.

摘要

慢性纤维化疾病是极具挑战性的临床问题。主要的挑战是确定在纤维化组织中特异性表达的特定靶点。胶原积累是纤维化的特征。HSP47 是一种具有关键作用的胶原特异性伴侣分子,在胶原折叠中发挥作用。本文综述了 HSP47 的抗纤维化潜力。

本文综述了从 2005 年 1 月至 2020 年 6 月,在 PubMed 数据库中使用关键字“ HSP47+纤维化”检索到的数据。我们检查了 1)胶原生物学及其在纤维化疾病中的作用,2)HSP47 在纤维化中的作用,3)HSP47 抑制策略,4)临床研究。HSP47-胶原结合位点的鉴定导致了开发筛选具有抗纤维化潜力的 HSP47 抑制剂的方法。在临床前模型中,HSP47 siRNA 的特异性递送至纤维化组织减少了与纤维化抑制相关的胶原产生/分泌。该策略即将在临床试验中进行测试。

作为一种胶原特异性伴侣分子,HSP47 是纤维化的一个很有前途的治疗靶点。临床前模型显示出令人鼓舞的抗纤维化结果。需要进一步在临床试验中评估抗-HSP47 策略。在肺纤维化患者中循环 HSP47 的增加突出了 HSP47 作为一种非侵入性生物标志物的潜力,可能是纤维化疾病向个体化医疗迈进的重要一步。

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