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类似腱膜纤维瘤和先天性多发性纤维瘤病的幼年性纤维瘤病。1例伴有胸膜肺受累。

Juvenile fibromatosis resembling aponeurotic fibroma and congenital multiple fibromatosis. One case with pleuropulmonary involvement.

作者信息

Marty-Double C, Balmes P, Mary H, Allieu Y, Pignodel C, Targhetta R, Lesbros D, Metge L

机构信息

Laboratoire Central d'Anatomie-Pathologique, CHRU de Nimes, France.

出版信息

Cancer. 1988 Jan 1;61(1):146-52. doi: 10.1002/1097-0142(19880101)61:1<146::aid-cncr2820610125>3.0.co;2-v.

DOI:10.1002/1097-0142(19880101)61:1<146::aid-cncr2820610125>3.0.co;2-v
PMID:3334941
Abstract

This article deals with a young school boy born in 1971 with a tumor in the palm of his right hand. We have considered this a juvenile aponeurotic fibroma. This tumor has recurred several times, leading to unavoidable amputation of the right wrist and hand. Seven years after the initial diagnosis, the axillary area became involved, then the pleura and lung. Such an unusual process leads to reconsidering the diagnosis and to regard this case as an intermediate form between Keasbey's juvenile aponeurotic fibroma and generalized fibromatosis.

摘要

本文讲述了一名1971年出生的男学生,其右手掌患有肿瘤。我们认为这是一种青少年腱膜纤维瘤。该肿瘤多次复发,导致不可避免地进行了右腕和手部截肢。初始诊断七年后,腋窝区域受累,随后胸膜和肺部也受到影响。如此不寻常的病程促使我们重新考虑诊断,并将此病例视为基斯贝青少年腱膜纤维瘤和弥漫性纤维瘤病之间的一种中间形式。

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