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伪装成间质性肺疾病的胸段血管瘤病

Thoracic hemangiomatosis masquerading as interstitial lung disease.

作者信息

Vevaina J R, Mark E J

机构信息

Department of Internal Medicine, Flushing Hospital and Medical Center, NY.

出版信息

Chest. 1988 Mar;93(3):657-9. doi: 10.1378/chest.93.3.657.

DOI:10.1378/chest.93.3.657
PMID:3342678
Abstract

Pulmonary capillary hemangiomatosis is an extremely rare condition, first described by Wagenvoort. In this condition, sheets of thin-walled blood vessels infiltrate the lung parenchyma, bronchioles, and pleura. Three previous cases have been described in the literature. We describe a fourth. It probably represents a congenital abnormality.

摘要

肺毛细血管瘤病是一种极其罕见的疾病,最早由瓦根沃特描述。在这种疾病中,成片的薄壁血管浸润肺实质、细支气管和胸膜。文献中已描述过3例之前的病例。我们描述第4例。它可能代表一种先天性异常。

相似文献

1
Thoracic hemangiomatosis masquerading as interstitial lung disease.伪装成间质性肺疾病的胸段血管瘤病
Chest. 1988 Mar;93(3):657-9. doi: 10.1378/chest.93.3.657.
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引用本文的文献

1
A case of early diagnosis of pulmonary capillary hemangiomatosis in a worker with exposure to silica.矽肺患者肺毛细血管血管瘤病的早期诊断 1 例。
BMC Pulm Med. 2019 Jul 23;19(1):133. doi: 10.1186/s12890-019-0896-5.