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VPS4A mutation in syndromic congenital hemolytic anemia without obvious signs of dyserythropoiesis.

作者信息

Lunati Ariane, Petit Arnaud, Lapillonne Hélène, Gameiro Christine, Saillour Virginie, Garel Catherine, Doummar Diane, Qebibo Leila, Aissat Abdelrazak, Fanen Pascale, Bartolucci Pablo, Galactéros Fréderic, Funalot Benoit, Burglen Lydie, Mansour-Hendili Lamisse

机构信息

Département de Génétique, AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, Créteil, France.

Université Paris Est Créteil, INSERM, IMRB, Créteil, France.

出版信息

Am J Hematol. 2021 Apr 1;96(4):E121-E123. doi: 10.1002/ajh.26099. Epub 2021 Feb 12.

DOI:10.1002/ajh.26099
PMID:33460484
Abstract
摘要

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1
VPS4A mutation in syndromic congenital hemolytic anemia without obvious signs of dyserythropoiesis.伴有先天性溶血性贫血综合征且无明显红细胞生成异常迹象的VPS4A突变
Am J Hematol. 2021 Apr 1;96(4):E121-E123. doi: 10.1002/ajh.26099. Epub 2021 Feb 12.
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