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胆囊收缩素产生饱腹感作用的胃部及非胃部机制。

Gastric and nongastric mechanisms for satiety action of cholecystokinin.

作者信息

Moran T H, McHugh P R

机构信息

Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland 21205.

出版信息

Am J Physiol. 1988 Apr;254(4 Pt 2):R628-32. doi: 10.1152/ajpregu.1988.254.4.R628.

DOI:10.1152/ajpregu.1988.254.4.R628
PMID:3354711
Abstract

The quantitative relationship between cholecystokinin's (CCK) inhibitory actions on gastric emptying and feeding was examined in rats. CCK (1, 2, 4, or 8 micrograms/kg) inhibited both the gastric emptying (determined by the dye dilution method) and ingestion of a 0.5-kcal/ml glucose solution in a 30-min testing period in 20-h deprived male Sprague-Dawley rats. Comparisons of the inhibitions of gastric emptying and feeding across the dose range of CCK revealed two components of CCK satiety: one defined by a linear relationship between the gastric inhibitory and feeding inhibitory actions of CCK through a dose range of 1-4 micrograms/kg, which accounted for 64% of the variability in the satiety action of CCK, and a second that appeared to be independent of the gastric inhibitory action of CCK.

摘要

在大鼠中研究了胆囊收缩素(CCK)对胃排空和进食的抑制作用之间的定量关系。在20小时未进食的雄性斯普拉格-道利大鼠的30分钟测试期内,CCK(1、2、4或8微克/千克)抑制胃排空(通过染料稀释法测定)以及0.5千卡/毫升葡萄糖溶液的摄取。在CCK的剂量范围内对胃排空和进食抑制作用的比较揭示了CCK饱腹感的两个组成部分:一个由CCK在1-4微克/千克剂量范围内的胃抑制作用和进食抑制作用之间的线性关系定义,这占CCK饱腹感作用变异性的64%,另一个似乎与CCK的胃抑制作用无关。

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