• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Deficiency of all or part of chromosome 11 in several types of cancer: significance of a reduction in the number of normal chromosomes 11.

作者信息

Atkin N B, Baker M C

机构信息

Department of Cancer Research, Mount Vernon Hospital, Northwood, Middlesex, UK.

出版信息

Cytogenet Cell Genet. 1988;47(1-2):106-7. doi: 10.1159/000132521.

DOI:10.1159/000132521
PMID:3356161
Abstract
摘要

相似文献

1
Deficiency of all or part of chromosome 11 in several types of cancer: significance of a reduction in the number of normal chromosomes 11.几种癌症中11号染色体全部或部分缺失:正常11号染色体数量减少的意义
Cytogenet Cell Genet. 1988;47(1-2):106-7. doi: 10.1159/000132521.
2
Deletion (11)(q14.1q21).缺失(11)(q14.1q21)。
Am J Med Genet. 1994 Feb 1;49(3):294-8. doi: 10.1002/ajmg.1320490310.
3
Treatment-related acute myeloid leukemia characterized by t(11;20)(p15;q11) and del(9)(q22).以t(11;20)(p15;q11)和del(9)(q22)为特征的治疗相关急性髓系白血病
Cancer Genet Cytogenet. 2006 Jun;167(2):186-8. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2006.01.012.
4
Paris-Trousseau syndrome platelets in a child with Jacobsen's syndrome.患有雅各布森综合征儿童的巴黎-特鲁索综合征血小板
Am J Hematol. 2001 Apr;66(4):295-9. doi: 10.1002/ajh.1061.
5
Deletion of 11q23 is a highly specific nonrandom secondary genetic abnormality of ETV6/RUNX1-rearranged childhood acute lymphoblastic leukemia.11q23缺失是ETV6/RUNX1重排的儿童急性淋巴细胞白血病一种高度特异性的非随机继发性基因异常。
Leukemia. 2007 Mar;21(3):584-6. doi: 10.1038/sj.leu.2404507. Epub 2007 Jan 11.
6
Loss of chromosome 11q21-23.1 and 17p and gain of chromosome 6p are independent prognostic indicators in B-cell non-Hodgkin's lymphoma.11号染色体q21 - 23.1区域和17号染色体短臂缺失以及6号染色体短臂增加是B细胞非霍奇金淋巴瘤的独立预后指标。
Br J Cancer. 2001 Dec 14;85(12):1900-13. doi: 10.1054/bjoc.2001.2164.
7
[Allelic loss on chromosome 11q13 in male breast cancer].
An R Acad Nac Med (Madr). 1995;112(4):669-77.
8
Deletion 11q23-->qter (Jacobsen syndrome). Report of three new patients.11号染色体长臂23区至末端缺失(雅各布森综合征)。三例新患者报告。
Ann Genet. 1992;35(4):208-12.
9
Complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 11, 13 and 21.
Ann Genet. 1988;31(2):126-8.
10
The influence of different chromosomal aberrations on molecular cytogenetic parameters in chronic lymphocytic leukemia.不同染色体畸变对慢性淋巴细胞白血病分子细胞遗传学参数的影响。
Cancer Genet Cytogenet. 2006 Jun;167(2):145-9. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2005.11.019.

引用本文的文献

1
Chromosomal damage in peripheral blood lymphocytes of patients treated for testicular cancer.
Hum Genet. 1990 Jan;84(2):191-4. doi: 10.1007/BF00208940.
2
The 55 kDa regulatory subunit of protein phosphatase 2A plays a role in the activation of the HPV16 long control region in human cells with a deletion in the short arm of chromosome 11.蛋白磷酸酶2A的55 kDa调节亚基在11号染色体短臂缺失的人类细胞中,对人乳头瘤病毒16型长控制区的激活起作用。
EMBO J. 1992 Dec;11(12):4601-6. doi: 10.1002/j.1460-2075.1992.tb05562.x.