• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Dipyridamole, chloroquine, montelukast sodium, candesartan, oxytetracycline, and atazanavir are not SARS-CoV-2 main protease inhibitors.

作者信息

Ma Chunlong, Wang Jun

机构信息

Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, The University of Arizona, Tucson, AZ 85721.

Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, The University of Arizona, Tucson, AZ 85721

出版信息

Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Feb 23;118(8). doi: 10.1073/pnas.2024420118.

DOI:10.1073/pnas.2024420118
PMID:33568498
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7923551/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8946/7923551/a6f73835fcd4/pnas.2024420118fig01.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8946/7923551/a6f73835fcd4/pnas.2024420118fig01.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8946/7923551/a6f73835fcd4/pnas.2024420118fig01.jpg

相似文献

1
Dipyridamole, chloroquine, montelukast sodium, candesartan, oxytetracycline, and atazanavir are not SARS-CoV-2 main protease inhibitors.双嘧达莫、氯喹、孟鲁司特钠、坎地沙坦、土霉素和阿扎那韦不是严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)主要蛋白酶抑制剂。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Feb 23;118(8). doi: 10.1073/pnas.2024420118.
2
Reply to Ma and Wang: Reliability of various in vitro activity assays on SARS-CoV-2 main protease inhibitors.对马和王的回复:SARS-CoV-2主要蛋白酶抑制剂各种体外活性测定的可靠性
Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Feb 23;118(8). doi: 10.1073/pnas.2024937118.
3
Montelukast drug activity and potential against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2).孟鲁司特对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的药物活性及潜力。
J Med Virol. 2021 Jan;93(1):187-189. doi: 10.1002/jmv.26299. Epub 2020 Jul 19.
4
Montelukast and Coronavirus Disease 2019: A Scoping Review.孟鲁司特钠与 2019 年冠状病毒病:范围综述。
Iran J Allergy Asthma Immunol. 2021 Aug 7;20(4):384-393.
5
Montelukast Inhibits HCoV-OC43 Infection as a Viral Inactivator.孟鲁司特作为一种病毒灭活剂抑制 HCoV-OC43 感染。
Viruses. 2022 Apr 21;14(5):861. doi: 10.3390/v14050861.
6
Reposition of montelukast either alone or in combination with levocetirizine against SARS-CoV-2.孟鲁司特单药或与左西替利嗪联合治疗 SARS-CoV-2。
Med Hypotheses. 2020 Nov;144:110046. doi: 10.1016/j.mehy.2020.110046. Epub 2020 Jun 28.
7
The association between obesity and poor outcome after COVID-19 indicates a potential therapeutic role for montelukast.肥胖与 COVID-19 后不良结局之间的关联表明孟鲁司特可能具有潜在的治疗作用。
Med Hypotheses. 2020 Oct;143:109883. doi: 10.1016/j.mehy.2020.109883. Epub 2020 May 27.
8
As a potential treatment of COVID-19: Montelukast.孟鲁司特钠:治疗 COVID-19 的一种潜在药物。
Med Hypotheses. 2020 Sep;142:109828. doi: 10.1016/j.mehy.2020.109828. Epub 2020 May 11.
9
The neutralization effect of montelukast on SARS-CoV-2 is shown by multiscale in silico simulations and combined in vitro studies.多项体内外研究结合表明,孟鲁司特对 SARS-CoV-2 具有中和作用。
Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):963-974. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.10.014. Epub 2021 Oct 19.
10
Effect of montelukast therapy on clinical course, pulmonary function, and mortality in patients with COVID-19.孟鲁司特治疗对 COVID-19 患者临床病程、肺功能和死亡率的影响。
J Med Virol. 2022 May;94(5):1950-1958. doi: 10.1002/jmv.27552. Epub 2022 Jan 4.

引用本文的文献

1
An Interpretable Deep Learning and Molecular Docking Framework for Repurposing Existing Drugs as Inhibitors of SARS-CoV-2 Main Protease.一种用于将现有药物重新用作新型冠状病毒主要蛋白酶抑制剂的可解释深度学习和分子对接框架。
Molecules. 2025 Aug 18;30(16):3409. doi: 10.3390/molecules30163409.
2
Identification of potential SARS-CoV-2 inhibitors among well-tolerated drugs using drug repurposing and in vitro approaches.利用药物再利用和体外方法在耐受性良好的药物中鉴定潜在的SARS-CoV-2抑制剂。
Sci Rep. 2025 Apr 22;15(1):13975. doi: 10.1038/s41598-025-88388-4.
3
Discovery of highly potent phosphodiesterase-1 inhibitors by a combined-structure free energy perturbation approach.

本文引用的文献

1
Boceprevir, Calpain Inhibitors II and XII, and GC-376 Have Broad-Spectrum Antiviral Activity against Coronaviruses.博赛泼维、钙蛋白酶抑制剂 II 和 XII 以及 GC-376 对冠状病毒具有广谱抗病毒活性。
ACS Infect Dis. 2021 Mar 12;7(3):586-597. doi: 10.1021/acsinfecdis.0c00761. Epub 2021 Mar 1.
2
Ebselen, Disulfiram, Carmofur, PX-12, Tideglusib, and Shikonin Are Nonspecific Promiscuous SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors.依布硒啉、双硫仑、卡莫氟、PX-12、替德吉布和紫草素是非特异性混杂的新型冠状病毒2型主要蛋白酶抑制剂。
ACS Pharmacol Transl Sci. 2020 Oct 9;3(6):1265-1277. doi: 10.1021/acsptsci.0c00130. eCollection 2020 Dec 11.
3
通过组合结构自由能微扰方法发现高效磷酸二酯酶-1抑制剂。
Acta Pharm Sin B. 2024 Dec;14(12):5357-5369. doi: 10.1016/j.apsb.2024.06.021. Epub 2024 Jun 28.
4
Therapeutic considerations for prevention and treatment of thrombotic events in COVID-19.新型冠状病毒肺炎血栓形成事件预防与治疗的治疗考量
Thromb Update. 2023 Mar;10:100126. doi: 10.1016/j.tru.2022.100126. Epub 2022 Nov 11.
5
On the origins of SARS-CoV-2 main protease inhibitors.关于严重急性呼吸综合征冠状病毒2主要蛋白酶抑制剂的起源
RSC Med Chem. 2023 Oct 13;15(1):81-118. doi: 10.1039/d3md00493g. eCollection 2024 Jan 25.
6
Structure and function of SARS-CoV and SARS-CoV-2 main proteases and their inhibition: A comprehensive review.SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的结构与功能及其抑制作用:全面综述。
Eur J Med Chem. 2023 Nov 15;260:115772. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.115772. Epub 2023 Aug 28.
7
Peptidic Sulfhydryl for Interfacing Nanocrystals and Subsequent Sensing of SARS-CoV-2 Protease.用于连接纳米晶体及后续检测SARS-CoV-2蛋白酶的肽基巯基
Chem Mater. 2022 Feb 8;34(3):1259-1268. doi: 10.1021/acs.chemmater.1c03871. Epub 2022 Jan 18.
8
Structure-Based Design of Potent Peptidomimetic Inhibitors Covalently Targeting SARS-CoV-2 Papain-like Protease.基于结构的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶共价靶向强效肽拟态抑制剂设计。
Int J Mol Sci. 2023 May 11;24(10):8633. doi: 10.3390/ijms24108633.
9
SARS-CoV-2 Main Protease Drug Design, Assay Development, and Drug Resistance Studies.SARS-CoV-2 主蛋白酶药物设计、检测方法开发及耐药性研究。
Acc Chem Res. 2023 Jan 17;56(2):157-168. doi: 10.1021/acs.accounts.2c00735. Epub 2022 Dec 29.
10
Predicting and Anti-SARS-CoV-2 Activities of Antivirals by Intracellular Bioavailability and Biochemical Activity.通过细胞内生物利用度和生化活性预测抗病毒药物及抗SARS-CoV-2活性
ACS Omega. 2022 Nov 29;7(49):45023-45035. doi: 10.1021/acsomega.2c05376. eCollection 2022 Dec 13.
Structure and inhibition of the SARS-CoV-2 main protease reveal strategy for developing dual inhibitors against M and cathepsin L.
SARS-CoV-2 主要蛋白酶的结构和抑制作用揭示了开发针对 M 和组织蛋白酶 L 的双重抑制剂的策略。
Sci Adv. 2020 Dec 9;6(50). doi: 10.1126/sciadv.abe0751. Print 2020 Dec.
4
Identify potent SARS-CoV-2 main protease inhibitors via accelerated free energy perturbation-based virtual screening of existing drugs.通过基于加速自由能微扰的现有药物虚拟筛选来鉴定有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Nov 3;117(44):27381-27387. doi: 10.1073/pnas.2010470117. Epub 2020 Oct 13.
5
The SARS-CoV-2 main protease as drug target.SARS-CoV-2 主要蛋白酶作为药物靶点。
Bioorg Med Chem Lett. 2020 Sep 1;30(17):127377. doi: 10.1016/j.bmcl.2020.127377. Epub 2020 Jul 2.
6
Boceprevir, GC-376, and calpain inhibitors II, XII inhibit SARS-CoV-2 viral replication by targeting the viral main protease.博赛匹韦、GC-376 和钙蛋白酶抑制剂 II、XII 通过靶向病毒主蛋白酶抑制 SARS-CoV-2 病毒复制。
Cell Res. 2020 Aug;30(8):678-692. doi: 10.1038/s41422-020-0356-z. Epub 2020 Jun 15.