• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Different genotypes of Brugada syndrome may present different clinical phenotypes: electrophysiology from bench to bedside.

作者信息

El-Battrawy Ibrahim, Lang Siegfried, Zhou Xiaobo, Akin Ibrahim

机构信息

First Department of Medicine, Faculty of Medicine, University Medical Centre Mannheim (UMM), University of Heidelberg, Theodor-Kutzer-Ufer 1-3 68167 Mannheim, Germany.

DZHK (German Center for Cardiovascular Research), Partner Site, Heidelberg-Mannheim, Germany.

出版信息

Eur Heart J. 2021 Mar 31;42(13):1270-1272. doi: 10.1093/eurheartj/ehab070.

DOI:10.1093/eurheartj/ehab070
PMID:33595083
Abstract
摘要

相似文献

1
Different genotypes of Brugada syndrome may present different clinical phenotypes: electrophysiology from bench to bedside.不同基因型的 Brugada 综合征可能呈现不同的临床表型：从实验台到临床的电生理学
Eur Heart J. 2021 Mar 31;42(13):1270-1272. doi: 10.1093/eurheartj/ehab070.
2
Genotype-Phenotype Correlation of Mutation for the Clinical and Electrocardiographic Characteristics of Probands With Brugada Syndrome: A Japanese Multicenter Registry.Brugada 综合征先证者基因突变的临床和心电图特征的基因型-表型相关性：日本多中心注册研究。
Circulation. 2017 Jun 6;135(23):2255-2270. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.027983. Epub 2017 Mar 24.
3
Further Insights in the Most Common SCN5A Mutation Causing Overlapping Phenotype of Long QT Syndrome, Brugada Syndrome, and Conduction Defect.对导致长QT综合征、Brugada综合征和传导缺陷重叠表型的最常见SCN5A突变的进一步见解。
J Am Heart Assoc. 2016 Jul 5;5(7):e003379. doi: 10.1161/JAHA.116.003379.
4
Atrial fibrillation in patients with Brugada syndrome relationships of gene mutation, electrophysiology, and clinical backgrounds.Brugada综合征患者的心房颤动：基因突变、电生理学与临床背景的关系
J Am Coll Cardiol. 2008 Mar 25;51(12):1169-75. doi: 10.1016/j.jacc.2007.10.060.
5
TRPM4 mutations to cause autosomal recessive and not autosomal dominant Brugada type 1 syndrome.TRPM4突变导致常染色体隐性而非常染色体显性1型Brugada综合征。
Eur J Med Genet. 2019 Jun;62(6):103527. doi: 10.1016/j.ejmg.2018.08.008. Epub 2018 Aug 22.
6
Enhanced Classification of Brugada Syndrome-Associated and Long-QT Syndrome-Associated Genetic Variants in the SCN5A-Encoded Na(v)1.5 Cardiac Sodium Channel.SCN5A编码的心脏钠通道Na(v)1.5中与Brugada综合征和长QT综合征相关的基因变异的强化分类
Circ Cardiovasc Genet. 2015 Aug;8(4):582-95. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.114.000831. Epub 2015 Apr 22.
7
Brugada Syndrome and PKP2: Evidences and uncertainties.布加综合征与PKP2：证据与不确定性
Int J Cardiol. 2016 Jul 1;214:403-5. doi: 10.1016/j.ijcard.2016.03.194. Epub 2016 Apr 7.
8
Gene symbol: SCN5A. Disease: Brugada syndrome.基因符号：SCN5A。疾病：布加综合征。
Hum Genet. 2008 Jun;123(5):542.
9
Gene symbol: SCN5A. Disease: Brugada syndrome.基因符号：SCN5A。疾病：布加综合征。
Hum Genet. 2008 Jun;123(5):542.
10
Cardiac I(to), KCNE2, and Brugada syndrome: promiscuous subunit interactions, or what happens in HEK cells stays in HEK cells?心脏I(to)、KCNE2与布加综合征：杂乱的亚基相互作用，还是说在人胚肾细胞（HEK细胞）中发生的情况仅限于HEK细胞？
Heart Rhythm. 2010;7(2):206-7. doi: 10.1016/j.hrthm.2009.10.029. Epub 2009 Oct 27.

引用本文的文献

1
Optimizing C-Type Natriuretic Peptide and Receptor Expression Analysis with Droplet Digital™ PCR: Advancing Biomarker Discovery for Brugada Syndrome?利用液滴数字™PCR优化C型利钠肽及其受体表达分析：推动Brugada综合征生物标志物的发现？
Biomolecules. 2025 May 29;15(6):792. doi: 10.3390/biom15060792.
2
Genomic approaches to identify and investigate genes associated with atrial fibrillation and heart failure susceptibility.基因组学方法鉴定和研究与心房颤动和心力衰竭易感性相关的基因。
Hum Genomics. 2023 Jun 3;17(1):47. doi: 10.1186/s40246-023-00498-0.
3
Novel insights in the pathomechanism of Brugada syndrome and fever-related type 1 ECG changes in a preclinical study using human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.
在一项使用人诱导多能干细胞衍生心肌细胞的临床前研究中，探讨 Brugada 综合征发病机制和发热相关 1 型心电图改变的新见解。
Clin Transl Med. 2023 Mar;13(3):e1130. doi: 10.1002/ctm2.1130.
4
Electrocardiographic Parameters Associated with Adverse Outcomes in Children with Cardiomyopathies.与心肌病患儿不良结局相关的心电图参数
J Clin Med. 2022 Nov 24;11(23):6930. doi: 10.3390/jcm11236930.
5
Predictors of late arrhythmic events after generator replacement in Brugada syndrome treated with prophylactic ICD.植入预防性植入式心律转复除颤器（ICD）治疗的 Brugada 综合征患者，发生器更换术后晚期心律失常事件的预测因素。
Front Cardiovasc Med. 2022 Jul 22;9:964694. doi: 10.3389/fcvm.2022.964694. eCollection 2022.
6
Fever following Covid-19 vaccination in subjects with Brugada syndrome: Incidence and management.Covid-19 疫苗接种后 Brugada 综合征患者发热：发生率和处理。
J Cardiovasc Electrophysiol. 2022 Aug;33(8):1874-1879. doi: 10.1111/jce.15596. Epub 2022 Jun 21.
7
The Arrhythmogenic Face of COVID-19: Brugada ECG Pattern in SARS-CoV-2 Infection.COVID-19的致心律失常表现：SARS-CoV-2感染中的Brugada心电图模式
J Cardiovasc Dev Dis. 2022 Mar 25;9(4):96. doi: 10.3390/jcdd9040096.
8
Brugada Syndrome: Different Experimental Models and the Role of Human Cardiomyocytes From Induced Pluripotent Stem Cells.Brugada 综合征：不同的实验模型和诱导多能干细胞来源的人心肌细胞的作用。
J Am Heart Assoc. 2022 Apr 5;11(7):e024410. doi: 10.1161/JAHA.121.024410. Epub 2022 Mar 24.
9
Common modulators of Brugada syndrome phenotype do not affect SCN5A prognostic value.Brugada综合征表型的常见调节因子不影响SCN5A的预后价值。
Eur Heart J. 2021 Mar 31;42(13):1273-1274. doi: 10.1093/eurheartj/ehab071.